Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Optimization of DNA isolation from hop cones and pellets for microsatellite analysis
Avtorji:ID Tacer, Matic (Avtor)
ID Luskar, Lucija (Avtor)
ID Čerenak, Andreja (Avtor)
ID Jakše, Jernej (Avtor)
ID Volk, Helena (Avtor)
Datoteke:URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:spr-OS4I5CDJ
 
.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (738,84 KB)
MD5: 12E84752C369BE972738363F946D5E49
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo IHPS - Inštitut za hmeljarstvo in pivovarstvo Slovenije
Povzetek:Reliable identification of hop (Humulus lupulus L.) cultivars is important for quality control and authentication in the brewing industry. DNA-based methods provide a powerful tool for this purpose, but isolation of high-quality DNA from processed hop materials such as cones and pellets can be challenging due to the presence of PCR inhibitors, including polyphenols, polysaccharides, and bitter acids. In this study we compared four cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)-based DNA extraction protocols for hop cones and pellets, with the aim of improving yield and purity of DNA used for microsatellite genotyping. The tested methods included the standard CTAB protocol, CTAB supplemented with polyvinylpyrrolidone (PVP40), CTAB with PVP40 and activated charcoal, and CTAB with PVP10 and liquid nitrogen grinding. Additionally, a hexane pre-treatment step was evaluated with the aim to reduce the amount of PCR inhibitory compounds. DNA quality was assessed using NanoVue, Qubit, and agarose gel electrophoresis. Agarose gels showed intact high-molecular-weight DNA with minor RNA traces. Microsatellite genotyping confirmed consistent allele profiles across the first three extraction methods, thus confirming the suitability of CTAB-based methods for reliable hop genotyping.
Ključne besede:hop, Humulus lupulus, DNA extraction, CTAB, genotyping
Datum objave:19.12.2025
Leto izida:2025
Št. strani:str. 4-14
Številčenje:Št 32
PID:20.500.12556/DiRROS-27860 Novo okno
UDK:582.630.2
ISSN pri članku:2536-1988
COBISS.SI-ID:262319619 Novo okno
Avtorske pravice:Inštitut za hmeljarstvo in pivovarstvo Slovenije
Opomba:Nasl. z nasl. zaslona; Opis vira z dne 19. 12. 2025;
Datum objave v DiRROS:26.02.2026
Število ogledov:90
Število prenosov:60
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Hmeljarski bilten
Založnik:Inštitut za hmeljarstvo in pivovarstvo Slovenije (IHPS), = Slovenian Institute of Hop Research and Brewing (IHPS)
ISSN:2536-1988
COBISS.SI-ID:287262720 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0077
Naslov:Kmetijske rastline - genetika in sodobne tehnologije

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:01.01.2025

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Naslov:Optimizacija izolacije DNA iz storžkov in peletov hmelja za analizo mikrosatelitov
Povzetek:Možnost zanesljivega določanja sorte hmelja (Humulus lupulus L.) je pomembna za zagotavljanje kakovosti in avtentičnosti v pivovarski industriji. Metode, ki temeljijo na analizi DNA, so za ta namen učinkovito orodje, vendar je izolacija visokokakovostne DNA iz procesiranih oblik hmelja, kot so storžki in peleti, zahtevna zaradi prisotnosti inhibitorjev PCR, med katerimi so polifenoli, polisaharidi ter alfa in beta kisline. V tej raziskavi smo primerjali štiri protokole za izolacijo DNA na osnovi CTAB iz hmeljnih storžkov in peletov. Naš namen je bil izboljšati koncentracijo in čistost DNA, ki jo uporabimo za genotipizacijo hmelja z mikrosateliti. Preizkušene metode so bile: standardni CTAB protokol, CTAB z dodatkom polivinilpirolidona (PVP40), CTAB z dodatkom PVP40 in aktivnega oglja ter CTAB z dodatkom PVP10 in s predhodno homogenizacijo v tekočem dušiku. Poleg tega smo preizkusili tudi predobdelavo s heksanom, katere namen je bil v izolirani DNA zmanjšati količine spojin, ki zavirajo PCR. Kakovost izolirane DNA smo določali z instrumentoma NanoVue in Qubit ter z agarozno gelsko elektroforezo s katero smo pokazali prisotnost nepoškodovane DNA visoke molekulske mase z manjšimi sledovi RNA. Genotipizacija z mikrosateliti je pokazala skladne alelne vzorce pri prvih treh metodah izolacije, kar potrjuje primernost CTAB-protokolov za zanesljivo genotipizacijo hmelja, tako iz storžkov, kot iz peletov.
Ključne besede:hmelj, Humulus lupulus, izolacija DNA, CTAB, genotipizacija


Zbirka

To gradivo je del naslednjih zbirk del:
  1. Hmeljarski bilten

Nazaj