Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Kronična mieloična levkemija
Avtorji:ID Bokal, Urška (Avtor)
ID Južnič Šetina, Tanja (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (273,85 KB)
MD5: 646D6119AA918583694953A054E94CA8
PID: 20.500.12556/dirros/f124865b-36ce-45a0-8252-d32a04522f7b
 
Jezik:Slovenski jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo OI - Onkološki inštitut Ljubljana
Povzetek:Kronična mieloična levkemija (KML) je redka mieloproliferativna bolezen z incidenco okrog 1–2/100.000 prebivalcev na leto. Je klonska bolezen pluripotentne matične celice, usmerjene v granulopoezo. Večino bolnikov odkrijemo v kroničnem obdobju, za katero je značilna levkocitoza v krvni sliki, s prevladovanjem zrelih nevtrofilnih granulocitov, znaki pospešene presnove, kot so utrujenost, hujšanje in potenje, ter splenomegalija. Kronično obdobje prek pospešenega obdobja preide v blastno krizo s sliko akutne levkemije. Za postavitev diagnoze je nujna najdba kromosoma Philadelphia, ki nastane kot posledica kromosomske translokacije t(9;22), gena BCR-ABL ali njegovega produkta tirozinske kinaze BCR- -ABL v celicah periferne krvi ali kostnega mozga. Velik napredek pri zdravljenju KML je bilo odkritje zaviralcev tirozinske kinaze BCR-ABL, s katerimi dosežemo dolgotrajen nadzor bolezni, in sicer z imatinibom kot prvo izbiro zdravljenja kroničnega obdobja KML. Drugi možni izbiri zdravljenja sta alogenična presaditev krvotvornih matičnih celic in paliativno zdravljenje s kemoterapevtiki.
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2012
Št. strani:str. 10-13, 57
Številčenje:Letn. 16, št. 1
PID:20.500.12556/DiRROS-8843 Novo okno
UDK:616.15-006.6-07-08
ISSN pri članku:1408-1741
URN:URN:NBN:SI:doc-LVB65VWB
COBISS.SI-ID:1319547 Novo okno
Avtorske pravice:by Authors
Datum objave v DiRROS:31.08.2018
Število ogledov:4989
Število prenosov:1097
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Onkologija
Skrajšan naslov:Onkologija
Založnik:Onkološki inštitut
ISSN:1408-1741
COBISS.SI-ID:65324032 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:31.08.2018

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Chronic myelogenous leukemia
Povzetek:Chronic myelogenous leukemia (CML) is a rare myeloproliferative disease with an incidence of approximately 1-2/100,000 population per year. It is a clonal disease of a pluripotent stem cell committed to granulopoiesis. Most patients are diagnosed in the chronic phase when the blood count typically shows leukocytosis with predominance of mature neutrophil granulocytes and there are evident signs of increased metabolism, such as fatigue, weight loss and perspiration, and splenomegaly. Through the accelerated phase, the chronic phase progresses to a blast crisis resembling acute leukemia. The diagnosis is based on the discovery of the Philadelphia chromosome arising as a consequence of chromosomal translocation t(9;22), BCRABL gene or its product, BCR-ABL tyrosine kinase, in the peripheral blood or bone marrow cells. Significant progress in the treatment of CML was accomplished by the discovery of the BCR-ABL tyrosine kinase inhibitors, which provide long-term disease control, namely with imatinib as the first choice of treatment in the chronic phase of CML. The other two possible treatments are the allogeneic transplantation of haematopoietic stem cells and palliative treatment with chemotherapeutics.


Arhiv

niGradiv

Nazaj