Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Celični modeli nevrodegeneracije in nevrovnetja kot orodje predkliničnih raziskav : primer zaviralca katepsina X
Avtorji:ID Horvat, Selena (Avtor)
ID Pišlar, Anja (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,68 MB)
MD5: A82A1A2BE6D665B063D2AFB5462E4068
 
Jezik:Slovenski jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo SFD - Slovensko farmacevtsko društvo
Povzetek:Nevrodegenerativne bolezni, kot sta Alzheimerjeva bolezen in Parkinsonova bolezen, so povezane s progresivno izgubo nevronov, pri čemer nevrovnetje deluje kot ključni pospeševalec degenerativnih procesov. V raziskavi smo vzpostavili in ovrednotili sklop celičnih modelov za ponovljivo posnemanje ključnih procesov nevrodegeneracije in nevrovnetja ter funkcionalno vrednotenje spojin vodnic. Vključili smo model Alzheimerjeve bolezni, model Parkinsonove bolezni in modele nevrovnetja v celicah glije, tj. mikrogliji, astrocitih in oligodendrocitih, ki pomembno sodelujejo pri vnetnih procesih v osrednjem živčevju. Na vzpostavljenih modelih smo ovrednotili spojino AMS36, zaviralec katepsina X, z obetavnim zaščitnim učinkom na poškodovane nevrone in protivnetnim delovanjem. V celičnih modelih smo spremljali spremembe celičnega fenotipa, izražanje specifičnih celičnih označevalcev, stopnjo celične poškodbe ter aktivacijo poti apoptoze. Rezultati so potrdili ustreznost vzpostavljenih modelov, kar se odraža v povzročeni poškodbi celic in vnetnem odzivu, ter pokazali, da AMS36 poveča preživetje celic, zmanjša kazalce apoptoze in ublaži vnetni odziv. Predstavljeni sklop modelov predstavlja uporabno predklinično platformo za usmerjeno vrednotenje kandidatnih učinkovin pri procesih nevro degeneracije in nevrovnetja.
Ključne besede:celični modeli, nevrodegeneracija, nevrovnetje, zaviralec katepsina X
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:01.05.2026
Leto izida:2026
Št. strani:str. 91-101
Številčenje:Letn. 77, št. 2
PID:20.500.12556/DiRROS-31033 Novo okno
UDK:616.831-003.8+616-002
ISSN pri članku:2536-4316
COBISS.SI-ID:278573315 Novo okno
Opomba:Opis vira z dne 19. 5. 2026; Nasl. z nasl. zaslona;
Datum objave v DiRROS:10.07.2026
Število ogledov:80
Število prenosov:37
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Farmacevtski vestnik : strokovno glasilo slovenske farmacije
Založnik:Slovensko farmacevtsko društvo
ISSN:2536-4316
COBISS.SI-ID:288686336 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Začetek licenciranja:01.01.2025

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Cellular models of neurodegeneration and neuroinflammation as tools for preclinical research : the case of a cathepsinX inhibitor
Povzetek:Neurodegenerative diseases such as Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease are associated with progressive neuronal loss, with neuroinflammation acting as a key driver that accelerates degeneration. In this study, we established and validated a set of cellular models to reproducibly mimic key aspects of neurodegeneration and neuroinflammation and to enable functional evaluation of lead compounds. The set included an Alzheimer’s disease model, a Parkinson’s disease model, and neuroinflammation models in glial cells, namely microglia, astrocytes, and oligodendrocytes, which play important roles in inflammatory processes in the central nervous system. Using these models, we evaluated AMS36, a cathepsin X inhibitor, with promising neuroprotective effects on injured neurons and anti-inflammatory activity. Across the established models, we monitored changes in cellular phenotype, expression of specific cellular markers, the extent of cellular injury, and activation of apoptotic pathways. The results confirmed the suitability of the models, reflected by induced cellular damage and an inflammatory response, and showed that AMS36 increases cell survival, reduces apoptotic markers, and attenuates the inflammatory response. The presented set of models provides a useful preclinical platform for targeted evaluation of candidate compounds in the context of neurodegeneration and neuroinflammation.
Ključne besede:cathepsin X inhibitor, cellular models, neurodegeneration, neuroinflammation


Nazaj