Izpis gradiva

A+ | A- | | SLO | ENG

Naslov: Pravica do zdravljenja redkih bolezni v Sloveniji Avtorji: ID Mišič, Luka (Avtor) Datoteke: PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (163,76 KB) MD5: 3E7295FDCC1698CF2EAF0705A3E5B96D   Jezik: Slovenski jezik Tipologija: 1.01 - Izvirni znanstveni članek Organizacija: IDPF - Inštitut za delo pri Pravni fakulteti v Ljubljani Povzetek: V začetku letošnjega leta je Državni zbor sprejel Zakon o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni (ZSFZRB), namenjen vzpostavitvi sistemskega in namenskega vira financiranja zdravljenja redkih bolezni, ki praviloma prizadenejo otroke. To naredi razpravo o pravici do zdravljenja redkih bolezni, pogosto zvezano z ekonomsko nedostopnostjo ali (ne)obstojem učinkovitega zdravila, občutljivo, saj otroci predstavljajo ranljivo skupino prebivalstva, na intuitivni ravni pa še ne živeto ali neizpolnjeno življenje pogosto šteje več kot že živeto ali izpolnjeno življenje. Prispevek ob ustavni pravici do zdravstvenega varstva in temeljih obveznega zdravstvenega zavarovanja obravnava splošno ureditev zdravljenja redkih bolezni v Sloveniji, vključno s pravico do zdravljenja v tujini in pravico oziroma dostopom do zdravil, ter posebnosti, ki jih v slovenski pravni red prinaša ZSFZRB. Ključne besede: pravica do zdravstvenega varstva, pravica do zdravljenja, pravica do zdravljenja v tujini, zdravila, redke bolezni, obvezno zdravstveno zavarovanje Status publikacije: Objavljeno Verzija publikacije: Objavljena publikacija Datum objave: 01.06.2026 Leto izida: 2026 Št. strani: str. 151-170 Številčenje: Letn. 26, [št.] 2/3 PID: 20.500.12556/DiRROS-29772  UDK: 342.7:616:614.2 ISSN pri članku: 1580-6316 COBISS.SI-ID: 279809795  Datum objave v DiRROS: 05.06.2026 Število ogledov: 95 Število prenosov: 46 Metapodatki:    Citiraj gradivo Navadno besedilo BibTeX EndNote XML EndNote/Refer RIS ABNT ACM Ref AMA APA Chicago 17th Author-Date Harvard IEEE ISO 690 MLA Vancouver : Kopiraj citat

Objavi na: Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:	Delavci in delodajalci : revija za delovno pravo in pravo socialne varnosti
Skrajšan naslov:	Delav. delod.
Založnik:	Inštitut za delo, Pravna fakulteta
ISSN:	1580-6316
COBISS.SI-ID:	112596992

Licence

Licenca:	CC BY-SA 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Deljenje pod enakimi pogoji 4.0 Mednarodna
Povezava:	http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.sl
Opis:	Ta licenca Creative Commons je zelo podobna običajni licenci Priznanje avtorstva, vendar zahteva, da so materialne avtorske pravice na izpeljanih delih upravljane z enako licenco.

Sekundarni jezik

Jezik:	Angleški jezik
Naslov:	The right to treatment of rare diseases in Slovenia
Povzetek:	At the beginning of this year, the Parliament adopted the Act on the Fund for the Financing of the Treatment of Rare Diseases (ZSFZRB), intended to establish a systemic, earmarked source of funding for the treatment of rare diseases, which generally affect children. This makes the debate on the right to treatment of rare diseases - often linked to economic inaccessibility or the (non)existence of effective medication - particularly sensitive, as children represent a vulnerable group of the population. Additionally, a life not yet lived or not yet fulfilled is often considered more valuable than one already lived or fulfilled on an intuitive level. The paper, based on the constitutional right to healthcare and the foundations of compulsory health insurance, addresses the general regulation of the treatment of rare diseases in Slovenia, including the right to treatment abroad and the right or access to medicines, as well as the specific features introduced into the Slovenian legal system by the ZSFZRB.
Ključne besede:	right to healthcare, right to healthcare abroad, medication, rare disease, compulsory health insurance

Nazaj