Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Large-scale exome analyses reveal new rare variant contributions in amyotrophic lateral sclerosis
Avtorji:ID Hop, Paul J. (Avtor)
ID Rogelj, Boris (Avtor)
ID Koritnik, Blaž (Avtor)
ID Zidar, Janez (Avtor)
ID Veldink, Jan H. (Avtor), et al.
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (22,71 MB)
MD5: 292783084A594D3619C3EDABEC19C02E
 
URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.nature.com/articles/s41588-026-02535-9
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo UKC LJ - Univerzitetni klinični center Ljubljana
Povzetek:Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a heritable disorder where rare variants with low-to-moderate penetrance are thought to dominate genetic risk. To identify such rare variants, we harmonized and analyzed exome data from 22 cohorts, totaling 17,919 individuals with ALS and 200,703 controls across discovery and replication phases. Rare variant analyses identified several new risk genes, with replication confirming association of YKT6 and supporting HTR3C, GBGT1 and KNTC1. We also provide strong, independent validation for genes with limited previous evidence: ARPP21, DNAJC7 and CFAP410. Notably, in ARPP21, we identified a new high-effect variant (p.P747L) and confirmed that p.P563L is an ALS-associated variant leading to an aggressive disease course. Beyond new discoveries, our analyses largely recapitulated the known genetic architecture of ALS, identifying risk variants in over 20% of cases and supporting a cumulative oligogenic risk model. These findings highlight new translational targets and show that rare variant analyses capture substantially more genetic risk than common variant genome-wide association studies.
Ključne besede:genetics, neuroscience, rare variant analysis, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), genetic risk factors
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2026
Št. strani:str. 717-725
Številčenje:Vol. 58
PID:20.500.12556/DiRROS-29215 Novo okno
UDK:575
ISSN pri članku:1546-1718
DOI:10.1038/s41588-026-02535-9 Novo okno
COBISS.SI-ID:274741251 Novo okno
Opomba:Nasl. z nasl. zaslona; Opis vira z dne 9. 4. 2026;
Datum objave v DiRROS:24.04.2026
Število ogledov:26
Število prenosov:13
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Nature genetics
Skrajšan naslov:Nat Genet
Založnik:Nature America, Inc.
ISSN:1546-1718
COBISS.SI-ID:2928404 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:EC - European Commission
Številka projekta:772376
Naslov:Emerging Simplex ORigins In ALS
Akronim:EScORIAL

Financer:SFI - Science Foundation Ireland
Številka projekta:21/RC/10294_P2
Naslov:FutureNeuro_Phase2

Financer:UKRI - UK Research and Innovation
Številka projekta:MR/Z505705/1
Naslov:Validating ALS Molecular Subtypes For Diagnostics And Disease Stratification

Financer:NIH - National Institutes of Health
Številka projekta:1ZIAAG000933-09
Naslov:Genetic etiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:analiza redkih variant, amiotrofična lateralna skleroza, genetski dejavniki tveganja


Nazaj