Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Acetylacetone : metal complexes and keto-enol tautomerism – which tautomer is more/less stable?
Avtorji:ID Ponikvar-Svet, Maja, Institut "Jožef Stefan" (Avtor)
ID Edwards, Kathleen F. (Avtor)
ID Liebman, Joel F. (Avtor)
Datoteke:URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://acsi-journal.eu/index.php/ACSi/article/view/8870
 
.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (415,95 KB)
MD5: B5F8AA2FAF63A74420D02D83834F2596
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo IJS - Institut Jožef Stefan
Povzetek:Tautomerism is a fundamental concept that studies the transfer of a proton between two constitutional isomers, i.e. keto and enol tautomers, where the enol tautomers are usually less stable than the corresponding carbonyl compound. However, this is not the case with acetylacetone. This article discusses two rapidly inter-converting tautomeric forms of acetylacetone, the archetypal (and now textbook) example of tautomerism in organic chemistry from a thermochemical perspective.
Ključne besede:keto-enol, acetylacetone
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:28.06.2024
Datum objave:13.03.2025
Založnik:Slovensko kemijsko društvo
Leto izida:2026
Št. strani:str. 31-38
Številčenje:Vol. 73, no. 1
Izvor:Slovenija
PID:20.500.12556/DiRROS-29108 Novo okno
UDK:54
ISSN pri članku:1580-3155
DOI:10.17344/acsi.2024.8870 Novo okno
COBISS.SI-ID:275841283 Novo okno
Avtorske pravice:Copyright (c) 2025 Maja Ponikvar-Svet, Kathleen F. Edwards, Joel F. Liebman
Opomba:Nasl. z nasl. zaslona; Opis vira z dne 20. 4. 2026;
Datum objave v DiRROS:21.04.2026
Število ogledov:66
Število prenosov:44
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Acta chimica slovenica
Skrajšan naslov:Acta chim. slov.
Založnik:Slovensko kemijsko društvo, = Slovenian Chemical Society
ISSN:1580-3155
COBISS.SI-ID:21870085 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0045-2019
Naslov:Anorganska kemija in tehnologija

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:13.03.2025
Vezano na:VoR

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Naslov:Acetylacetone
Povzetek:Tavtomerizem je temeljni koncept, ki raziskuje prehajanje protona med dvema konstitucionalnima izomeroma, to je keto in enolnim tavtomerom. Enolni tavtomeri so navadno manj stabilni kot ustrezne karbonilne spojine, vendar pa to ne velja za acetilaceton. Ta članek s termokemijskega vidika obravnava hitro prehajanje keto oblike acetilacetona v enolno obliko, ki predstavlja arhetipski (in učbeniški) primer tavtomerizma v organski kemiji.
Ključne besede:acetilaceton


Nazaj