Izpis gradiva

A+ | A- | | SLO | ENG

Naslov: Hemofilije : klinika in opredelitev bolezni Avtorji: ID Andoljšek, Dušan (Avtor) Datoteke: Gradivo nima datotek. Gradivo je morda fizično dosegljivo v knjižnici organizacije, zalogo lahko preverite v COBISS-u.  Jezik: Slovenski jezik Tipologija: 1.04 - Strokovni članek Organizacija: ZZBNS - ZSDMSBZTS - Zbornica zdravstvene in babiške nege Slovenije - Zveza strokovnih društev medicinskih sester, babic in zdravstvenih tehnikov Slovenije Povzetek: Hemofilije so skupine podedovanih bolezni z različno patogenezo. Skupna značilnost je mutacija gena n akromosomu X. Posledica genske mutacije je motena sinteza proteina, to je F VIII ali F IX. Mogoče je dvoje: majhna raven ali nastajanje neučinkovite beljakovine. Klinična slika je odvisna samo od ravni funkcijsko učinkovite beljakovine in je enaka pri pomanjkanju F VIII in FIX. Z laboratorijskimi preiskavami ugotovimo obliko in stopnjo bolezni. Datum objave: 01.01.1998 Leto izida: 1998 Št. strani: str. 91-95 Številčenje: Letn. 32, št. 3/4 PID: 20.500.12556/DiRROS-25985  UDK: 616.1 ISSN pri članku: 1318-2951 COBISS.SI-ID: 9127385  Opomba: BSDOCID38096; Datum objave v DiRROS: 28.01.2026 Število ogledov: 46 Število prenosov: 0 Metapodatki:    Citiraj gradivo Navadno besedilo BibTeX EndNote XML EndNote/Refer RIS ABNT ACM Ref AMA APA Chicago 17th Author-Date Harvard IEEE ISO 690 MLA Vancouver : Kopiraj citat

Objavi na: Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:	Obzornik zdravstvene nege : strokovno glasilo Zveze društev medicinskih sester in zdravstvenih tehnikov Slovenije
Skrajšan naslov:	Obzor. zdrav. neg.
Založnik:	Zbornica zdravstvene nege
ISSN:	1318-2951
COBISS.SI-ID:	39433728

Sekundarni jezik

Jezik:	Angleški jezik
Naslov:	Hemophilias : clinical features and diagnosis
Povzetek:	Hemophilia is a group of hereditary diseases with different pathogenesis. Mutation of the gene located on chromosome X is their common feature. Consequently, protein synthesis, t.e. factor VIII and factor IX is disturbed. There may be a low protein level or an infunctional protein. Clinical featuresdepend only on the level of the functional protein and are the same infactor VIII and factor IX deficiency. laboratory investigation is necessary to differentiate both deficiencies. The structure of the factor IX and factor VIII gene has been recognised in the 70-ies and 80-ies. Since the prenatal diagnosis of hemophilia and carriers of the hemophilia can be recognised.

Nazaj