Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Osteoclast-expanded supercharged NK cells perform superior antitumour effector functions
Avtorji:ID Ko, Meng-Wei (Avtor)
ID Mei, Ao (Avtor)
ID Senjor, Emanuela, Institut "Jožef Stefan" (Avtor)
ID Perišić, Milica, Institut "Jožef Stefan" (Avtor)
ID Kos, Janko, Institut "Jožef Stefan" (Avtor)
ID Jewett, Anahid (Avtor), et al.
Datoteke:URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://bmjoncology.bmj.com/content/4/1/e000676
 
.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (11,23 MB)
MD5: C8F809BFA1E4520674D9CD9F937262D2
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo IJS - Institut Jožef Stefan
Povzetek:Objective. Natural killer (NK) cells are the largest innate lymphocyte subset with potent antitumour and antiviral functions. However, clinical utilisation of human NK cells is hampered due to a lack of reliable methods to augment their antitumour potential. We demonstrated technology in which human NK cells were cocultured with osteoclasts in the presence of probiotic bacteria. This approach significantly augmented the antitumour cytotoxicity and polyfunctionality of human NK cells, resulting in the generation of supercharged NK (sNK) cells. Methods and analysis. We explored the proteomic, transcriptomic and functional characterisation of sNK cells using cell imaging, flow cytometric analysis, 51-chromium release cytotoxicity assay, ELISA, ELIspot, IsoPLexis single-cell secretome analysis, proteomic analysis, RNA analysis, western blot and enzyme kinetics. Results. We found that sNK cells were less susceptible to split anergy and tumour-induced exhaustion. Proteomic analyses revealed that sNK cells significantly increased their cell motility and proliferation. Single-cell transcriptomes uncovered sNK cells undertaking a unique differentiation trajectory and turning on STAT1, JUN, BHLHE40, ELF1, MAX and MYC regulons essential for augmenting antitumour effector functions and proliferation, respectively. Both proteomic and single-cell transcriptomes revealed that an increase in Cathepsin C helped to augment the quantity and function of Granzyme B. Conclusions. These results support that this unique method produces potent NK cells for clinical utilisation and delineate the molecular mechanisms associated with this process.
Ključne besede:antitumour function
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:29.01.2025
Datum sprejetja članka:28.04.2025
Datum objave:10.06.2025
Založnik:BMJ Publishing Group
Leto izida:2025
Št. strani:str. 1-20
Številčenje:Vol. 4, iss. 1
Izvor:Združeno kraljestvo
PID:20.500.12556/DiRROS-22873 Novo okno
UDK:616-097
ISSN pri članku:2752-7948
DOI:10.1136/bmjonc-2024-000676 Novo okno
COBISS.SI-ID:241621763 Novo okno
Avtorske pravice:© Author(s) (or their employer(s)) 2025.
Opomba:Nasl. z nasl. zaslona; Soavtorji iz Slovenije: Emanuela Senjor, Milica Perišić Nanut, Janko Kos; Opis vira z dne 7. 7. 2025;
Datum objave v DiRROS:07.07.2025
Število ogledov:412
Število prenosov:255
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:BMJ oncology
Skrajšan naslov:BMJ oncol.
Založnik:BMJ
ISSN:2752-7948
COBISS.SI-ID:233823235 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0127
Naslov:Farmacevtska biotehnologija: znanost za zdravje

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:Z3-50102
Naslov:NK celična terapija glioblastoma: Modulacija cistatina F za izboljšanje učinkovitosti terapije

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-60067
Naslov:Izboljšanje imunoterapije raka slinavke z zaviranjem katepsinov

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:R01AI183571

Financer:Nicholas Family Foundation

Financer:Gardetto Family’s Everyday Good Foundation

Financer:Nan Gardetto Endowed Chair

Financer:AHW & Cancer Center of MCW

Licence

Licenca:CC BY-NC 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/deed.sl
Opis:Licenca Creative Commons, ki prepoveduje komercialno uporabo, vendar uporabniki ne rabijo upravljati materialnih avtorskih pravic na izpeljanih delih z enako licenco.
Začetek licenciranja:10.06.2025
Vezano na:VoR

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:protitumorska funkcija


Nazaj