Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Efficient and selective biosynthesis of a precursor-directed FK506 analogue : paving the way for click chemistry
Avtorji:ID Goranovič, Dušan (Avtor)
ID Jenko, Branko (Avtor)
ID Ramšak, Barbara (Avtor)
ID Podgoršek Berke, Ajda (Avtor)
ID Bedrač, Leon (Avtor)
ID Horvat, Jaka (Avtor)
ID Šala, Martin (Avtor)
ID Makuc, Damjan (Avtor)
ID Carriche, Guilhermina M. (Avtor)
ID Silva, Luana (Avtor)
ID Lopez Krol, Aleksandra (Avtor)
ID Pšeničnik, Alen (Avtor)
ID Duran Alonso, Maria Beatriz (Avtor)
ID Avbelj, Martina (Avtor)
ID Stavber, Stojan, Institut "Jožef Stefan" (Avtor)
ID Plavec, Janez (Avtor)
ID Sparwasser, Tim (Avtor)
ID Müller, Rolf (Avtor)
ID Kosec, Gregor (Avtor)
ID Fujs, Štefan (Avtor)
ID Petković, Hrvoje (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (3,26 MB)
MD5: 38677463FC15C2DE8D1F6500AF981EE8
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo IJS - Institut Jožef Stefan
Povzetek:The medically important immunosuppressant FK506 is a structurally complex macrolactone biosynthesized by a combined polyketide synthase and a nonribosomal peptide synthetase enzyme complex. Its acyltransferase domain 4 (AT4) selects an unusual extender unit, resulting in an allyl moiety on carbon 21 of the macrolactone backbone. Based on the AT4 domain, chemobiosynthetic processes have been developed that enable the introduction of diverse moieties at the carbon 21 position. However, the novel moieties that were introduced into the polyketide backbone are chemically inert. Reported here is a novel and efficient chemobiosynthetic approach that ensures high titer of an FK506 analogue containing a propargyl moiety. The novel FK506 analogue displays lower immunosuppression activity than FK506 with significantly reduced cytotoxicity. More importantly, the propargyl moiety contains a terminal alkyl group, which makes click chemistry reactions possible; this approach may potentially be translated to other medically important drugs of polyketide origin.
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:05.04.2024
Datum sprejetja članka:05.02.2025
Datum objave:10.03.2025
Založnik:ACS Publications
Leto izida:2025
Št. strani:str. 619-630
Številčenje:Vol. 88, issue 3
Izvor:ZDA
PID:20.500.12556/DiRROS-21968 Novo okno
UDK:604.4:615.332
ISSN pri članku:0163-3864
DOI:10.1021/acs.jnatprod.4c00394 Novo okno
COBISS.SI-ID:228597507 Novo okno
Avtorske pravice:© 2025 The Authors.
Opomba:Soavtorji: Branko Jenko, Barbara Ramšak, Ajda Podgoršek Berke, Leon Bedrač, Jaka Horvat, Martin Šala, Damjan Makuc, Guilhermina M. Carriche, Luana Silva, Aleksandra Lopez Krol, Alen Pšeničnik, María Beatriz Durán Alonso, Martina Avbelj, Stojan Stavber, Janez Plavec, Tim Sparwasser, Rolf Müller, Gregor Kosec, Štefan Fujs, Hrvoje Petković;
Datum objave v DiRROS:15.04.2025
Število ogledov:88
Število prenosov:17
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
GORANOVIČ, Dušan, JENKO, Branko, RAMŠAK, Barbara, PODGORŠEK BERKE, Ajda, BEDRAČ, Leon, HORVAT, Jaka, ŠALA, Martin, MAKUC, Damjan, CARRICHE, Guilhermina M., SILVA, Luana, LOPEZ KROL, Aleksandra, PŠENIČNIK, Alen, DURAN ALONSO, Maria Beatriz, AVBELJ, Martina, STAVBER, Stojan, PLAVEC, Janez, SPARWASSER, Tim, MÜLLER, Rolf, KOSEC, Gregor, FUJS, Štefan in PETKOVIĆ, Hrvoje, 2025, Efficient and selective biosynthesis of a precursor-directed FK506 analogue : paving the way for click chemistry. Journal of natural products [na spletu]. 2025. Vol. 88, no. 3, p. 619–630. [Dostopano 21 april 2025]. DOI 10.1021/acs.jnatprod.4c00394. Pridobljeno s: https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=21968
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Journal of natural products
Skrajšan naslov:J. nat. prod.
Založnik:American Chemical Society, American Society of Pharmacognosy
ISSN:0163-3864
COBISS.SI-ID:1069327 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0116
Naslov:Mikrobiologija in biotehnologija živil in okolja
Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:L4-5530
Naslov:Nova tehnologija za pridobivanje novih poliketidnih vodnic s kemijsko reaktivnimi skupinami
Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0034
Naslov:Analitika in kemijska karakterizacija materialov ter procesov
Financer:German Research Foundation
Številka projekta:318346496
Naslov:Targeting convergent mechanisms of inefficient immunity in tumors and chronic infections
Akronim:SFB 1292 TP18
Financer:German Research Foundation
Številka projekta:490846870
Naslov:Heterogeneity and functional specialization of regulatory T cells in distinct microenvironments
Akronim:SFB355 TPA4
Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:Young Researcher Grant
Številka projekta:53621

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:10.05.2025
Vezano na:VoR

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:sekundarni metaboliti, biosinteza, FK506


Nazaj