Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Paving the way toward treatment solutions for CTNNB1 syndrome : a patient organization perspective
Avtorji:ID Miroševič, Špela (Avtor)
ID Khandelwal, Shivang (Avtor)
ID Amerson, Emily (Avtor)
ID Parks, Effie (Avtor)
ID Parks, Mariana (Avtor)
ID Cochran, Lauren (Avtor)
ID Žakelj, Nina (Avtor)
ID Lainšček, Duško (Avtor)
ID Forstnerič, Vida (Avtor)
ID Sušjan, Petra (Avtor)
ID Maruna, Matea (Avtor)
ID Jerala, Roman (Avtor)
ID Osredkar, Damjan (Avtor)
Datoteke:URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/26330040251318355
 
.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,40 MB)
MD5: 63F9EE6A7A535F705B976C1BD252D046
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:Logo KI - Kemijski inštitut
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:12.02.2025
Leto izida:2025
Št. strani:str. 1-13
Številčenje:Vol. 6
PID:20.500.12556/DiRROS-21782 Novo okno
UDK:577
ISSN pri članku:2633-0040
DOI:10.1177/2633004025131835 Novo okno
COBISS.SI-ID:230424323 Novo okno
Avtorske pravice:© The Author(s), 2025.
Opomba:Nasl. z nasl. zaslona; Opis vira z dne 27. 3. 2025;
Datum objave v DiRROS:28.03.2025
Število ogledov:1028
Število prenosov:342
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Therapeutic advances in rare disease
Skrajšan naslov:Ther. adv. rare dis.
Založnik:SAGE
ISSN:2633-0040
COBISS.SI-ID:114375427 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J7-4537
Naslov:POVEZAVA MED GENOTIPOM IN FENOTIPOM PRI SINDROMU CTNNB1 IN NOVI PRISTOPI K ZDRAVLJENJU TEGA SINDROMA

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:01.01.2025
Vezano na:License valid from 2025-01-01

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:biokemija, DNK, sindrom, CTNNB1, RNK


Nazaj