Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Varicella-zoster virus recapitulates its immune evasive behaviour in matured hiPSC-derived neurospheroids
Avtorji:ID Govaerts, Jonas (Avtor)
ID Van Breedam, Elise (Avtor)
ID Motaln, Helena, Institut "Jožef Stefan" (Avtor)
ID Rogelj, Boris (Avtor)
ID Ponsaerts, Peter (Avtor)
Datoteke:URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1458967/full
 
.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (12,62 MB)
MD5: 6F762187F62C8C9389805B6D77E69FAC
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo IJS - Institut Jožef Stefan
Povzetek:Varicella-zoster virus (VZV) encephalitis and meningitis are potential central nervous system (CNS) complications following primary VZV infection or reactivation. With Type-I interferon (IFN) signalling being an important first line cellular defence mechanism against VZV infection by the peripheral tissues, we here investigated the triggering of innate immune responses in a human neural-like environment. For this, we established and characterised 5-month matured hiPSC-derived neurospheroids (NSPHs) containing neurons and astrocytes. Subsequently, NSPHs were infected with reporter strains of VZV (VZVeGFP-ORF23) or Sendai virus (SeVeGFP), with the latter serving as an immune-activating positive control. Live cell and immunocytochemical analyses demonstrated VZVeGFP-ORF23 infection throughout the NSPHs, while SeVeGFP infection was limited to the outer NSPH border. Next, NanoString digital transcriptomics revealed that SeVeGFP-infected NSPHs activated a clear Type-I IFN response, while this was not the case in VZVeGFP-ORF23-infected NSPHs. Moreover, the latter displayed a strong suppression of genes related to IFN signalling and antigen presentation, as further demonstrated by suppression of IL-6 and CXCL10 production, failure to upregulate Type-I IFN activated anti-viral proteins (Mx1, IFIT2 and ISG15), as well as reduced expression of CD74, a key-protein in the MHC class II antigen presentation pathway. Finally, even though VZVeGFP-ORF23-infection seems to be immunologically ignored in NSPHs, its presence does result in the formation of stress granules upon long-term infection, as well as disruption of cellular integrity within the infected NSPHs. Concluding, in this study we demonstrate that 5-month matured hiPSC-derived NSPHs display functional innate immune reactivity towards SeV infection, and have the capacity to recapitulate the strong immune evasive behaviour towards VZV.
Ključne besede:interferon signalling, neurospheroids, antigen presentation, stress granules, structural integrity
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Poslano v recenzijo:03.07.2024
Datum sprejetja članka:13.08.2024
Datum objave:16.09.2024
Založnik:Frontiers
Leto izida:2024
Št. strani:str. 1-19
Številčenje:Vol 15
Izvor:Švica
PID:20.500.12556/DiRROS-21153 Novo okno
UDK:57
ISSN pri članku:1664-3224
DOI:10.3389/fimmu.2024.1458967 Novo okno
COBISS.SI-ID:207650563 Novo okno
Avtorske pravice:© 2024 Govaerts, Van Breedam, De Beuckeleer, Goethals, D’Incal, Di Stefano, Van Calster, Buyle-Huybrecht, Boeren, De Reu, Paludan, Thiry, Lebrun, Sadzot-Delvaux, Motaln, Rogelj, Van Weyenbergh, De Vos, Vanden Berghe, Ogunjimi, Delputte and Ponsaerts.
Opomba:Nasl. z nasl. zaslona; Soavtorja iz Slovenije: Helena Motaln, Boris Rogelj; Opis vira z dne 16. 9. 2024;
Datum objave v DiRROS:08.01.2025
Število ogledov:25
Število prenosov:10
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Frontiers in immunology
Skrajšan naslov:Front. immunol.
Založnik:Frontiers Research Foundation
ISSN:1664-3224
COBISS.SI-ID:30774233 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:G034721N

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:I000123N

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:I003420N

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:1861219N

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:K800224N

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:V511123N

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:M-ERA-NET program
Številka projekta:M-ERA-NET3/0007/2021

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P4-0127
Naslov:Farmacevtska biotehnologija: znanost za zdravje

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-4503
Naslov:Nepravilnosti v translaciji, ki so podlaga za amiotrofično lateralno sklerozo in frontotemporalno demenco povezano z mutacijo v genu C9orf72

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-3065
Naslov:Ciljanje faznega ločevanja in agregacije proteinov v nevrodegenerativnih proteinopatijah TDP-43

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:UA BOF-GOA 2020

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:UA BOF-SEP 2022

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:BOF IOF FFI210239

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:813263

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:16.09.2024
Vezano na:VoR

Nazaj