Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Rak neznanega izvora : nas izvor bolezni še zanima
Avtorji:ID Matos, Erika (Avtor)
ID Pavlović Djokić, Snežana (Avtor)
ID Novaković, Srdjan (Avtor)
ID Čakš, Marina (Avtor)
ID Devjak, Rok (Avtor)
ID Hribernik, Nežka (Avtor)
ID Cankar, Kaja (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (2,83 MB)
MD5: 163AA599DA2A976A118DCFF310F39E43
 
Jezik:Slovenski jezik
Tipologija:1.04 - Strokovni članek
Organizacija:Logo OI - Onkološki inštitut Ljubljana
Povzetek:Rak neznanega izvora (RNI) je opredeljen kot karcinom ali nediferencirana neoplazma, pri kateri z naborom standardnih diagnostičnih postopkov ni mogoče odkriti izvornega mesta bolezni. Tradicionalno RNI delimo v dve podskupini, pri čemer le približno 15 % primerov predstavlja prognostično ugodno skupino. Velika večina bolnikov spada v prognostično neugodno skupino in ima ob prvi prezentaciji obsežno breme bolezni. Možnosti zdravljenja so omejene, izidi bolnikov, zdravljenih z empirično kemoterapijo (KT) s platino ali taksani, pa so še vedno slabi, srednje celokupno preživetje je manj kot 10 mesecev. Za mnoge bolnike ostaja optimalna izbira najboljše možno podporno zdravljenje. Novi pristopi k obravnavi teh bolnikov se zdijo obetavni in so temeljit premik v paradigmi zdravljenja RNI; od zdravljenja, specifičnega za organ/tkivo, k zdravljenju, usmerjenemu na posameznega bolnika, ki temelji na genomskih spremembah njegovega tumorja. Prispevek povzema trenutne dokaze o uporabi vsakega od teh pristopov. Predstavljeno je tudi zdravljenje treh bolnikov z neugodnim RNI.
Ključne besede:rak neznanega izvora, molekularne značilnosti, biološki označevalci
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:01.06.2024
Založnik:Onkolološki inštitut
Leto izida:2024
Št. strani:str. 62-68
Številčenje:Letn. 28, št. 1
Izvor:Ljubljana
PID:20.500.12556/DiRROS-19905 Novo okno
UDK:616-006
ISSN pri članku:1408-1741
COBISS.SI-ID:200508931 Novo okno
Avtorske pravice:by Authors
Datum objave v DiRROS:26.07.2024
Število ogledov:598
Število prenosov:216
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
MATOS, Erika, PAVLOVIĆ DJOKIĆ, Snežana, NOVAKOVIĆ, Srdjan, ČAKŠ, Marina, DEVJAK, Rok, HRIBERNIK, Nežka in CANKAR, Kaja, 2024, Rak neznanega izvora : nas izvor bolezni še zanima. Onkologija [na spletu]. 2024. Vol. 28, no. 1, p. 62–68. [Dostopano 28 marec 2025]. Pridobljeno s: https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=19905
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Onkologija
Skrajšan naslov:Onkologija
Založnik:Onkološki inštitut
ISSN:1408-1741
COBISS.SI-ID:65324032 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:30.06.2024

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Cancer of unknown primary : does primary still matter
Povzetek:Cancer of unknown primary (CUP) is defined as a carcinoma or undifferentiated neoplasm in which a standardized diagnostic workup fails to identif y the primary tumour responsible for me-tastatic seeding. Survival after diagnosis of CUP remains poor and has not improved significantly over time. Traditionally, CUP has been divided into two subsets, with only about 15% of cases in the favourable subset. The vast majority of patients are in the unfa-vourable subset and present with a high metastatic burden at first presentation. Their treatment options are limited and outcomes for patients treated with empiric chemotherapy consisting of platinum- or taxane-based doublets remain poor, with median overall survival of less than 10 months. Best supportive care remains the best treatment option for many patients. Some novel approaches to the treatment of patients with CUP are promising and represent a fundamental shift in the paradigm of cancer treatment from organ/tissue-specific to individual patient-focused treatment based on tumour-specific genomic alterations. This paper summarizes the current evidence on the application of each of these approaches. The treatment of three clinical cases with unfavourable CUP using novel approaches is presented.


Nazaj