Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Gene electrotransfer of IL-2 and IL-12 plasmids effectively eradicated murine B16.F10 melanoma
Avtorji:ID Komel, Tilen (Avtor)
ID Omerzel, Maša (Avtor)
ID Kranjc Brezar, Simona (Avtor)
ID De Robertis, Mariangela (Avtor)
ID Mastrodonato, M. (Avtor)
ID Scillitani, G. (Avtor)
ID Pesole, G. (Avtor)
ID Signori, Emanuella (Avtor)
ID Serša, Gregor (Avtor)
ID Čemažar, Maja (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (4,12 MB)
MD5: 1CF6BFCA1E0CE9B86FA19ADC8E2B88A3
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo OI - Onkološki inštitut Ljubljana
Povzetek:Gene therapy has become an important approach for treating cancer, and electroporation represents a technology for introducing therapeutic genes into a cell. An example of cancer gene therapy relying on gene electrotransfer is the use of immunomodulatory cytokines, such as interleukin 2 (IL-2) and 12 (IL-12), which directly stimulate immune cells at the tumour site. The aim of our study was to determine the effects of gene electrotransfer with two plasmids encoding IL-2 and IL-12 in vitro and in vivo. Two different pulse protocols, known as EP1 (600 V/cm, 5 ms, 1 Hz, 8 pulses) and EP2 (1300 V/cm, 100 %s, 1 Hz, 8 pulses), were assessed in vitro for application in subsequent in vivo experiments. In the in vivo experiment, gene electrotransfer of pIL-2 and pIL-12 using the EP1 protocol was performed in B16.F10 murine melanoma. Combined treatment of tumours using pIL2 and pIL12 induced significant tumour growth delay and 71% complete tumour regression. Furthermore, in tumours coexpressing IL-2 and IL-12, increased accumulation of dendritic cells and M1 macrophages was obtained along with the activation of proinflammatory signals, resulting in CD4 + and CD8 + T-lymphocyte recruitment and immune memory development in the mice. In conclusion, we demonstrated high antitumour efficacy of combined IL-2 and IL-12 gene electrotransfer protocols in low-immunogenicity murine B16.F10 melanoma.
Ključne besede:gene therapy, gene electrotransfer, IL-12, immunotherapy, melanoma
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:18.05.2021
Založnik:Elsevier
Leto izida:2021
Št. strani:str. 107843-1-107843-16
Številčenje:Vol. 141
PID:20.500.12556/DiRROS-15583 Novo okno
UDK:602.6/.7
ISSN pri članku:1567-5394
DOI:10.1016/j.bioelechem.2021.107843 Novo okno
COBISS.SI-ID:67179011 Novo okno
Avtorske pravice:by Authors
Datum objave v DiRROS:23.09.2022
Število ogledov:578
Število prenosov:172
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Bioelectrochemistry
Založnik:Elsevier
ISSN:1567-5394
COBISS.SI-ID:2502484 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-8202-2017
Naslov:Spremljanje imunskega odziva v realnem času po in situ vakcinaciji z elektrokemoterapijo in pridruženo gensko terapijo z interlevkinom-12

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0003-2015
Naslov:Razvoj in ovrednotenje novih terapij za zdravljenje malignih tumorjev

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-2528-2020
Naslov:Imunski genski elektroprenos IL-12 in IL-2 za zdravljenje immunološko hladnih/vročih tumorjih

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:23.09.2022

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:genska terapija, genski elektroprenos, IL-12, imunoterapija, melanom


Nazaj