Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Mutational burden, MHC-I expression and immune infiltration as limiting factors for in situ vaccination by TNF[alfa] and IL-12 gene electrotransfer
Avtorji:ID Kamenšek, Urška (Avtor)
ID Uršič Valentinuzzi, Katja (Avtor)
ID Markelc, Boštjan (Avtor)
ID Čemažar, Maja (Avtor)
ID Šetrajčič Dragoš, Vita (Avtor)
ID Serša, Gregor (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,78 MB)
MD5: DDCAFACD2C692465513B2DD33C2266FD
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo OI - Onkološki inštitut Ljubljana
Povzetek:In situ vaccination is a promising immunotherapeutic approach, where various local ablative therapies are used to induce an immune response against tumor antigens that are released from the therapy-killed tumor cells. We recently proposed using intratumoral gene electrotransfer for concomitant transfection of a cytotoxic cytokine tumor necrosis factor-% (TNF%) to induce in situ vaccination, and an immunostimulatory cytokine interleukin 12 (IL-12) to boost the primed immune response. Here, our aim was to test the local and systemic effectiveness of the approach in tree syngeneic mouse tumor models and associate it with tumor immune profiles, characterized by tumor mutational burden, immune infiltration and expression of PD-L1 and MHC-I on tumor cells. While none of the tested characteristic proved predictive for local effectiveness, high tumor mutational burden, immune infiltration and MHC-I expression were associated with higher abscopal effectiveness. Hence, we have confirmed that both the abundance and presentation of tumor antigens as well as the absence of immunosuppressive mechanisms are important for effective in situ vaccination. These findings provide important indications for future development of in situ vaccination based treatments, and for the selection of tumor types that will most likely benefit from it.
Ključne besede:in situ vaccination, gene electrotransfer, interleukin 12, tumor necrosis factor [alfa]
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:28.04.2021
Založnik:Elsevier
Leto izida:2021
Št. strani:str. 1-107831-10-107831
Številčenje:Vol. 140
PID:20.500.12556/DiRROS-15561 Novo okno
UDK:602.6/.7
ISSN pri članku:1567-5394
DOI:10.1016/j.bioelechem.2021.107831 Novo okno
COBISS.SI-ID:61967107 Novo okno
Avtorske pravice:by Authors
Datum objave v DiRROS:19.09.2022
Število ogledov:532
Število prenosov:179
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Bioelectrochemistry
Založnik:Elsevier
ISSN:1567-5394
COBISS.SI-ID:2502484 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-8202-2017
Naslov:Spremljanje imunskega odziva v realnem času po in situ vakcinaciji z elektrokemoterapijo in pridruženo gensko terapijo z interlevkinom-12

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0003-2015
Naslov:Razvoj in ovrednotenje novih terapij za zdravljenje malignih tumorjev

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J3-2528-2020
Naslov:Imunski genski elektroprenos IL-12 in IL-2 za zdravljenje immunološko hladnih/vročih tumorjih

Licence

Licenca:CC BY-NC-ND 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva-Nekomercialno-Brez predelav 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.sl
Opis:Najbolj omejujoča licenca Creative Commons. Uporabniki lahko prenesejo in delijo delo v nekomercialne namene in ga ne smejo uporabiti za nobene druge namene.
Začetek licenciranja:17.09.2022

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:cepljenje in situ, genski elektrotransfer, interlevkin 12, dejavnik tumorske nekroze [alfa]


Nazaj