Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Vloga matičnih celic pri napredovanju in zdravljenju glioma
Avtorji:ID Verbovšek, Urška (Avtor)
ID Lah Turnšek, Tamara (Avtor)
ID Motaln, Helena (Avtor)
ID Robič, Mateja (Avtor)
Datoteke:URL URL - Predstavitvena datoteka, za dostop obiščite http://ojs.szd.si/index.php/vestnik/article/view/1753/1402
 
.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (167,53 KB)
MD5: B4B4796C44770B74B7998D9EC360E7B1
 
URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-D2B1XWED
 
Jezik:Slovenski jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo NIB - Nacionalni inštitut za biologijo
Povzetek:Izvor tumorjev in stohastično naravo procesa karcinogeneze najbolje opisuje hierarhični model, ki predvideva obstoj tumorskih matičnih celic (TMC). Slednje predstavljajo populacijo celic z neomejenim samoobnovitvenim potencialom, ki so se sposobne diferencirati v vrste celic vseh treh zarodnih linij in so manj občutljive na večino protirakavih učinkovin. Zato predstavljajo glavni vir za razvoj in rast tumorja, zaradi svoje odpornosti na kemoterapijo pa so vzrok za ponovitev bolezni. Za uspešno zdravljenje možganskega tumorja glioma in njegove najbolj maligne oblike, glioblastoma multiformae (GBM), bi zato bilo potrebno odstraniti prav vse TMC. Žal slednjega zaradi prehitre infiltrativne vrasti subpopulacije GBM celic z visoko izraženimi geni za gibljivost (migratom) v okolno zdravo možgansko tkivo, ni možno doseči s trenutno uporabljanimi načini zdravljenja (npr. kirurškim izrezom) Poleg TMC, ki so ključne za razvoj in razrast tumorja, tkivo tumorja vsebuje še hematopoetske matične celice, endotelne predniške celice in mezenhimske matične celice (MMC). Delovanje teh drugih vrst matičnih celic, kjer je bila celicam MMC že dokazana protitumorska aktivnost v GBM, pa je odvisno od tumorskega mikrookolja. Žal mehanizmi in delovanje MMC med modulacijo rasti tumorja preko parakrinih in neposrednih interakcij z GBM (matičnimi) celicami še niso znani. Kljub temu pa matične celice, s poudarkom na MMC, predstavljajo nove nosilce npr. za ciljni vnos terapevtske učinkovine v tumor, ki bi lahko izboljšali učinkovitost trenutnih protitumorskih terapij. Razvoj celičnih zdravil veliko obeta, saj so MMC, poleg svojih imunomodulacijskih lastnosti, sposobne tudi usmerjenega gibanja v GBM in tam učinkovati, o čemer razpravlja ta prispevek.
Ključne besede:tumorske matične celice, mezenhimske matične celice, mikrookolje tumorja, celična terapija
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:01.01.2013
Leto izida:2013
Št. strani:str. 113-122
Številčenje:Letn. 82, št. 2
PID:20.500.12556/DiRROS-1231 Novo okno
ISSN:1318-0347
UDK:576
COBISS.SI-ID:2802255 Novo okno
Datum objave v DiRROS:02.08.2024
Število ogledov:544
Število prenosov:197
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1–0245
Naslov:Ekotoksiologija, toksikološka genomika in karcinogeneza

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:ERA-NET Action
Številka projekta:# 3211–06– 000539
Naslov:INREMOS project SYSTHER

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Številka projekta:CB134
Naslov:INTERREG Slovenia -Italy: Project GLIOMA

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:The role of stem cells in glioma progression and therapy
Povzetek:The concepts of tumour origin and stochastic nature of carcinogenesis are being challenged today by hierarchical models that predict the existence of cancer stem cells (CSCs), which are postulated as unique cell population capable of infinite self renewal, multilineage differentiation and having a higher resistance to conventional cancer therapy–thus facilitating malignant growth and therapy resistance. Accordingly, successful treatment of adult brain tumour–glioma and its most malignant stage–glioblastoma multiforme (GBM), would require the elimination of CSCs to avoid tumour relapse. Yet, with available therapy (i.e. surgery) in GBMs this cannot be achieved, due to infiltrative growth of a subpopluation of GBM cells with highly expressed migratory genes (migratome) into the normal brain tissue.
Ključne besede:tumour stem cells, mesenchymal stem cells, tumour micro-environment, cell therapy


Nazaj