Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Iskanje po repozitoriju
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Iskalni niz: išči po
išči po
išči po
išči po

Možnosti:
  Ponastavi


Iskalni niz: "ključne besede" (zdravljenje raka) .

1 - 9 / 9
Na začetekNa prejšnjo stran1Na naslednjo stranNa konec
1.
Association of OPRM1, MIR23B, and MIR107 genetic variability with acute pain, chronic pain and adverse effects after postoperative tramadol and paracetamol treatment in breast cancer
Zala Vidic, Katja Goričar, Branka Stražišar, Nikola Bešić, Vita Dolžan, 2023, izvirni znanstveni članek

Povzetek: Background. Tramadol is an opioid analgesic often used for pain management after breast cancer surgery. Its anal-gesic activity is due to the activation of the μ-opioid receptor, encoded by the OPRM1 gene. This study investigated the association of genetic variability in OPRM1 and its regulatory miRNA genes with outcomes of tramadol/paraceta-mol treatment after breast cancer surgery with axillary lymphadenectomy.Patients and methods. The study included 113 breast cancer patients after breast cancer surgery with axillary lymphadenectomy treated with either 75/650 mg or 37.5/325 mg of tramadol with paracetamol for pain relief within the randomized clinical trial KCT 04/2015-DORETAonko/si at the Institute of Oncology Ljubljana. All patients were geno-typed for OPRM1 rs1799971 and rs677830, MIR23B rs1011784, and MIR107 rs2296616 using competitive allele-specific PCR. The association of genetic factors with acute and chronic pain as well as adverse effects of tramadol treatment was evaluated using logistic regression, Fisher’s exact test, and Mann-Whitney test.Results.The investigated OPRM1 related polymorphisms were not associated with acute pain assessed with the VAS scale within four weeks after surgery (all P > 0.05). Carriers of at least one polymorphic OPRM1 rs1799971 allele had a higher risk of constipation in the first four weeks after surgery compared to non-carriers (OR = 4.5, 95% CI = 1.6–12.64, P = 0.004). Carriers of at least one polymorphic OPRM1 rs677830 allele had a higher risk of constipation after third week of tramadol treatment (OR = 3.11, 95% CI = 1.08–8.89, P = 0.035). Furthermore, carriers of two polymorphic MIR23Brs1011784 alleles had a higher risk of nausea after 28 days of tramadol treatment (OR = 7.35, 95% CI = 1.27–42.6, P = 0.026), while heterozygotes for MIR107 rs2296616 allele had a lower risk of nausea after 21 days of tramadol treatment (OR = 0.21, 95% CI = 0.05–0.87, P = 0.031). In carriers of two polymorphic MIR107 rs2296616 alleles, chronic pain was significantly more common than in carriers of two wild-type alleles (P = 0.004). Carriers of at least one polymorphic MIR23B rs1011784 allele experienced more neuropathic pain after adjustment for tramadol dose (OR = 2.85, 95% CI = 1.07–7.59, P = 0.036), while carriers of at least one polymorphic OPRM1 rs677830 allele experienced less neuropathic pain compared to carriers of two wild-type alleles (OR = 0.38, 95% CI = 0.15–0.99, P = 0.047).Conclusions.Genetic variability of OPRM1 and genes coding for miRNAs that could affect OPRM1 expression may be associated with adverse effects of tramadol/paracetamol treatment as well as with chronic and neuropathic pain after breast cancer surgery with axillary lymphadenectomy.
Ključne besede: operacija raka na dojki, zdravljenje bolečine, tramadol
Objavljeno v DiRROS: 25.07.2024; Ogledov: 744; Prenosov: 186
.pdf Celotno besedilo (1,48 MB)
Gradivo ima več datotek! Več...

2.
Novi načini aplikacije zdravil
1989, ni določena

Ključne besede: aplikacija zdravil, zdravljenje raka
Objavljeno v DiRROS: 17.05.2021; Ogledov: 1013; Prenosov: 345
.pdf Celotno besedilo (153,75 KB)

3.
Sistemsko zdravljenje rakavih bolnikov
Olga Cerar, 1989, objavljeni strokovni prispevek na konferenci

Ključne besede: zdravljenje raka, celovito zdravljenje, bolniki
Objavljeno v DiRROS: 17.05.2021; Ogledov: 1095; Prenosov: 309
.pdf Celotno besedilo (272,27 KB)

4.
Osnove radioterapije
Janez Kuhelj, 1989, objavljeni strokovni prispevek na konferenci

Ključne besede: radioterapija, zdravljenje raka
Objavljeno v DiRROS: 17.05.2021; Ogledov: 986; Prenosov: 313
.pdf Celotno besedilo (248,10 KB)

5.
6.
Novi pristopi k zdravljenju ter raziskovanju raka in dostop do teh zdravljenj
Tanja Čufer, 2016, objavljeni strokovni prispevek na konferenci

Ključne besede: sistemsko zdravljenje raka, tarčna zdravila, dostopnost, nova zdravila, klinične raziskave, onkološka zdravstvena nega
Objavljeno v DiRROS: 22.01.2020; Ogledov: 1983; Prenosov: 687
.pdf Celotno besedilo (736,45 KB)

7.
Doseganje ciljev in izzivi Državnega programa obvladovanja raka 2013
Branko Zakotnik, 2014, objavljeni strokovni prispevek na konferenci

Ključne besede: državni programi, onkologija, register raka, bremena raka, preventiva, zdravljenje
Objavljeno v DiRROS: 17.09.2019; Ogledov: 2313; Prenosov: 714
.pdf Celotno besedilo (544,18 KB)

8.
Učinkovitost kanabinoidov pri zdravljenju raka : mit ali resnica
Blaž Grošelj, Miha Oražem, Viljem Kovač, 2018, strokovni članek

Povzetek: Uporaba derivatov konoplje (kanabinoidov) je v onkologiji občasno indicirana pri simptomatski terapiji slabosti in bruhanja, bolečini ter nevropsiholoških motnjah. V zadnjih letih je opaziti tudi čedalje pogostejše zastavljanje vprašanj v povezavi z morebitnimi zdravilnimi učinki konoplje pri zdravljenju malignih neoplazem. Po naših izkušnjah mnogo bolnikov uživa eno izmed oblik kanabinoidov, tudi z namenom protitumorskega delovanja. Kljub številnim prepričljivim podatkom o protitumorskem učinku kanabinoidov v laboratorijskih poskusih na celičnih kulturah in živalskih modelih pa ta v kliničnih študijah doslej (še) ni bil potrjen. V tem prispevku povzemamo glavna dejstva, ki so trenutno na voljo, glede upravičenosti uporabe kanabinoidov z namenom onkološkega delovanja.
Ključne besede: derivati konoplje, kanabinoidi, zdravljenje raka
Objavljeno v DiRROS: 26.10.2018; Ogledov: 3873; Prenosov: 959
.pdf Celotno besedilo (99,98 KB)

9.
Elektrokemoterapija postaja standardno zdravljenje
Gregor Serša, Maja Čemažar, Damijan Miklavčič, Zvonimir Rudolf, 2005, strokovni članek

Povzetek: Elektrokemoterapija je način zdravljenja raka, ki združuje uporabo standardnih kemoterapevtikov in dovedenih električnih pulzov na območje tumorja. Z električnimi pulzi povzročimo destabilizacijo celične membrane,in posledično omogočimo lažje vstopanje citostatikov v celico, ki imajo sicer slabo prehajanje skozi membrano. Tako se večkrat poveča citotoksičnost citostatikov, kot sta cisplatin ali bleomicin, s tem pa se poveča tudi njihova protitumorska učinkovitost, posebno na mestu kamor dovedemo električne pulze. Zaradi selektivno povečanega vnosa samo na območju tumorja je terapevtski indeks elektrokemoterapije zelo dober, dobra je namreč lokalna protitumorska učinkovitost brez stranskih pojavov, lokalnih ali sistemskih bodisi zaradi kemoterapevtikov ali električnih pulzov. Po številnih predkliničnih raziskavah je bila elektrokemoterapija preizkušena tudi v mnogih kliničnih raziskavah. Elektrokemoterapija je učinkovita na vrsti histološko različnih tumorskih nodulov v koži ali podkožju, s 60–80 % objektivnih odgovorov tumorjev. Sedaj je na voljo nov generator električnih pulzov s pripadajočimi elektrodami, pripravljeni pa so tudi standardni postopki za zdravljenje z elektrokemoterapijo. S tem je omogočeno, da elektrokemoterapija postane standardno zdravljenje v onkologiji za uspešen lokalni nadzor rasti kožnih in podkožnih lezij različnih vrst raka, in je plod skupnega dela več evropskih onkoloških centrov.
Ključne besede: elektrokemoterapija, elektroporacija, neoplazma, zdravljenje raka
Objavljeno v DiRROS: 31.08.2018; Ogledov: 3415; Prenosov: 943
.pdf Celotno besedilo (1,86 MB)

Iskanje izvedeno v 0.26 sek.
Na vrh