Digital repository of Slovenian research organisations

Show document
A+ | A- | Help | SLO | ENG

Title:Vloga matičnih celic pri napredovanju in zdravljenju glioma
Authors:ID Verbovšek, Urška (Author)
ID Lah Turnšek, Tamara (Author)
ID Motaln, Helena (Author)
ID Robič, Mateja (Author)
Files:URL URL - Presentation file, visit http://ojs.szd.si/index.php/vestnik/article/view/1753/1402
 
.pdf PDF - Presentation file, download (167,53 KB)
MD5: B4B4796C44770B74B7998D9EC360E7B1
 
URL URL - Source URL, visit https://www.dlib.si/details/URN:NBN:SI:doc-D2B1XWED
 
Language:Slovenian
Typology:1.01 - Original Scientific Article
Organization:Logo NIB - National Institute of Biology
Abstract:Izvor tumorjev in stohastično naravo procesa karcinogeneze najbolje opisuje hierarhični model, ki predvideva obstoj tumorskih matičnih celic (TMC). Slednje predstavljajo populacijo celic z neomejenim samoobnovitvenim potencialom, ki so se sposobne diferencirati v vrste celic vseh treh zarodnih linij in so manj občutljive na večino protirakavih učinkovin. Zato predstavljajo glavni vir za razvoj in rast tumorja, zaradi svoje odpornosti na kemoterapijo pa so vzrok za ponovitev bolezni. Za uspešno zdravljenje možganskega tumorja glioma in njegove najbolj maligne oblike, glioblastoma multiformae (GBM), bi zato bilo potrebno odstraniti prav vse TMC. Žal slednjega zaradi prehitre infiltrativne vrasti subpopulacije GBM celic z visoko izraženimi geni za gibljivost (migratom) v okolno zdravo možgansko tkivo, ni možno doseči s trenutno uporabljanimi načini zdravljenja (npr. kirurškim izrezom) Poleg TMC, ki so ključne za razvoj in razrast tumorja, tkivo tumorja vsebuje še hematopoetske matične celice, endotelne predniške celice in mezenhimske matične celice (MMC). Delovanje teh drugih vrst matičnih celic, kjer je bila celicam MMC že dokazana protitumorska aktivnost v GBM, pa je odvisno od tumorskega mikrookolja. Žal mehanizmi in delovanje MMC med modulacijo rasti tumorja preko parakrinih in neposrednih interakcij z GBM (matičnimi) celicami še niso znani. Kljub temu pa matične celice, s poudarkom na MMC, predstavljajo nove nosilce npr. za ciljni vnos terapevtske učinkovine v tumor, ki bi lahko izboljšali učinkovitost trenutnih protitumorskih terapij. Razvoj celičnih zdravil veliko obeta, saj so MMC, poleg svojih imunomodulacijskih lastnosti, sposobne tudi usmerjenega gibanja v GBM in tam učinkovati, o čemer razpravlja ta prispevek.
Keywords:tumorske matične celice, mezenhimske matične celice, mikrookolje tumorja, celična terapija
Publication status:Published
Publication version:Version of Record
Publication date:01.01.2013
Year of publishing:2013
Number of pages:str. 113-122
Numbering:Letn. 82, št. 2
PID:20.500.12556/DiRROS-1231 New window
ISSN:1318-0347
UDC:576
COBISS.SI-ID:2802255 New window
Publication date in DiRROS:02.08.2024
Views:950
Downloads:338
Metadata:XML DC-XML DC-RDF
:
VERBOVŠEK, Urška, LAH TURNŠEK, Tamara, MOTALN, Helena and ROBIČ, Mateja, 2013, Vloga matičnih celic pri napredovanju in zdravljenju glioma. [online]. 2013. Vol. 82, no. 2, p. 113–122. [Accessed 24 April 2025]. Retrieved from: https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?lang=eng&id=1231
Copy citation
  
Share:Bookmark and Share


Hover the mouse pointer over a document title to show the abstract or click on the title to get all document metadata.

Document is financed by a project

Funder:ARIS - Slovenian Research and Innovation Agency
Project number:P1–0245
Name:Ekotoksiologija, toksikološka genomika in karcinogeneza
Funder:Other - Other funder or multiple funders
Funding programme:ERA-NET Action
Project number:# 3211–06– 000539
Name:INREMOS project SYSTHER
Funder:Other - Other funder or multiple funders
Project number:CB134
Name:INTERREG Slovenia -Italy: Project GLIOMA

Secondary language

Language:English
Title:The role of stem cells in glioma progression and therapy
Abstract:The concepts of tumour origin and stochastic nature of carcinogenesis are being challenged today by hierarchical models that predict the existence of cancer stem cells (CSCs), which are postulated as unique cell population capable of infinite self renewal, multilineage differentiation and having a higher resistance to conventional cancer therapy–thus facilitating malignant growth and therapy resistance. Accordingly, successful treatment of adult brain tumour–glioma and its most malignant stage–glioblastoma multiforme (GBM), would require the elimination of CSCs to avoid tumour relapse. Yet, with available therapy (i.e. surgery) in GBMs this cannot be achieved, due to infiltrative growth of a subpopluation of GBM cells with highly expressed migratory genes (migratome) into the normal brain tissue.
Keywords:tumour stem cells, mesenchymal stem cells, tumour micro-environment, cell therapy


Back