| Title: | Spremljanje bolnikov in njihovih zdravih svojcev po diagnozi dedne predispozicije za raka |
|---|
| Authors: | ID Krajc, Mateja (Author) |
|---|
| Files: |  PDF - Presentation file, download (74,07 KB)
MD5: 416D501163E8C44CB249B980733A685E
|
|---|
| Language: | Slovenian |
|---|
| Typology: | 1.09 - Published Professional Conference Contribution |
|---|
| Organization: |  OI - Institute of Oncology
|
|---|
| Abstract: | Vsaj pet odstotkov vseh novih diagnoz raka povezujemo z dedno predispozicijo. Posamezniki, ki podedujejo patogeno ali verjetno patogeno različico, so bolj ogroženi, da bodo zboleli za rakom, ki ga povezujemo z določenim dednim sindromom oziroma z okvaro določenega gena. Običajno te posameznike, ne glede na to, ali so že zboleli za rakom ali ne, vabimo na presejalne preglede za rake, za katere so ogroženi. Večinoma je program spremljanja organiziran skladno s trenutno uveljavljenimi mednarodnimi smernicami in konsenzom strokovnjakov na področjih, kjer nimamo dovolj z dokazi podrtih ukrepov zaradi redkosti sindroma. Prav zato velikokrat spremljanje sloni na klinični presoji zdravnika, ki te posameznike obravnava, upoštevajoč splošno zmogljivost, zdravstveno stanje, morebitne pridružene bolezni in pričakovano življenjsko dobo. Zato mnoge države uporabljajo spremljanja v okviru raziskovalnih projektov, kjer se optimalni intervali spremljanja in določitev primernih presejalnih testov za zgodnje odkrivanje raka pri redkih dednih sindromih za raka šele razvijajo. Tako kot je že dokazano pri presejalnih programih za raka, kamor vključujemo splošno populacijo, je tudi pri presejanju bolj ogroženih lahko prisotna psihološka stiska. Med spremljanjem namreč veliko razmišljajo o tem, ali jim bo odkrit rak, zaradi katerega so zboleli in/ali umrli njihovi svojci. V tej populaciji je zato še posebej pomembno, da posameznikom nudimo ustrezno svetovanje pred vključitvijo v program spremljanja, predamo natančen protokol pregledov in predstavimo prednosti in omejitve presejanja in spremljanja ter nudimo ustrezno psihološko pomoč. |
|---|
| Keywords: | bolniki, genetske preiskave, spremljanje bolnikov, denost |
|---|
| Publication status: | Published |
|---|
| Publication version: | Version of Record |
|---|
| Publisher: | Kancerološko združenje Slovenskega zdravniškega društva : Onkološki inštitut |
|---|
| Year of publishing: | 2024 |
|---|
| Number of pages: | Str. 95-100 |
|---|
| Source: | Ljubljana |
|---|
| PID: | 20.500.12556/DiRROS-19062  |
|---|
| UDC: | 616-006 |
|---|
| COBISS.SI-ID: | 196832515 |
|---|
| Copyright: | by Authors |
|---|
| Publication date in DiRROS: | 06.06.2024 |
|---|
| Views: | 373 |
|---|
| Downloads: | 166 |
|---|
| Metadata: |    |
|---|
|
:
|
Copy citation |
|---|
| | | | Share: |  |
|---|
Hover the mouse pointer over a document title to show the abstract or click
on the title to get all document metadata. |
