Digital repository of Slovenian research organisations

Search the repository
A+ | A- | Help | SLO | ENG

Query: search in
search in
search in
search in

Options:
  Reset


Query: "author" (Srdjan Novaković) .

91 - 100 / 119
First pagePrevious page3456789101112Next pageLast page
91.
Karcinogeneza - nastanek rakastih celic
Srdjan Novaković, 2006, published scientific conference contribution

Published in DiRROS: 16.09.2019; Views: 1548; Downloads: 350
.pdf Full text (332,39 KB)

92.
Dedni rak dojk in jajčnikov
Janez Žgajnar, Mateja Krajc, Nikola Bešić, Marko Hočevar, Cvetka Bilban-Jakopin, Katarina Lokar, Srdjan Novaković, Vida Stegel, Miljeva Rener, Aleš Vakselj, 2006, published professional conference contribution

Published in DiRROS: 16.09.2019; Views: 1747; Downloads: 481
.pdf Full text (213,19 KB)

93.
Prevalenca mutacije gena BRCA2 pri moških z rakom dojke v Sloveniji
Barbara Černivc, Nikola Bešić, Katarina Lokar, Mateja Krajc, Srdjan Novaković, Cvetka Bilban-Jakopin, Marko Hočevar, Janez Žgajnar, 2006, published scientific conference contribution abstract

Published in DiRROS: 16.09.2019; Views: 1802; Downloads: 411
.pdf Full text (51,57 KB)

94.
95.
Pregled pomembnejših tumorskih označevalcev v klinični onkologiji
Srdjan Novaković, 2000, professional monograph

Abstract: V knjigi so predstavljeni nekateri najbolj znani tumorski označevalci, ki se določajo v serumih bolnikov za potrebe klinične onkologije. Poleg pomena posameznih tumorskih označevalcev so v knjigi opisane tudi referenčne vrednosti, indikacije in načini spremljanja bolnika.
Keywords: rak (medicina), diagnostika, prognoza
Published in DiRROS: 25.03.2019; Views: 3151; Downloads: 756
.pdf Full text (2,06 MB)

96.
Dedni rak dojk in/ali jajčnikov : ambulanta za onkološko genetsko svetovanje
Mateja Krajc, Srdjan Novaković, Janez Žgajnar, Ana Blatnik, Erik Škof, Alenka Vrečar, Natalija Klopčič, Amela Duratović Konjević, 2017, dictionary, encyclopaedia, lexicon, manual, atlas, map

Abstract: Ambulanta za onkološko genetsko svetovanje je namenjena posameznikom in družinam, kjer se rak pojavlja pogosteje in ko je genetski izvid pomemben za načrtovanje zdravljenja rakave bolezni. Dejavnost izvaja multidisciplinarni tim, ki ga sestavljajo zdravniki različnih specializacij, medicinska sestra, molekularni biolog in psiholog.
Keywords: genetsko svetovanje, rak dojke, rak jajčnikov, dedni rak
Published in DiRROS: 25.03.2019; Views: 2940; Downloads: 772
.pdf Full text (1,38 MB)

97.
Tumorski označevalci v klinični onkologiji
Srdjan Novaković, 2000, professional article

Published in DiRROS: 31.08.2018; Views: 2599; Downloads: 564
.pdf Full text (99,35 KB)

98.
Kratek pregled trenutnega stanja na področju tumorskih vakcin in povzetek našega dela na tem področju
Srdjan Novaković, 2005, professional article

Abstract: Tumorske vakcine predstavljajo obliko biološkega (imunskega) zdravljenja, s katerim skušamo sprožiti učinkovit sistemski imunski odziv proti tumorskim antigenom, s tem pa tudi proti tumorskim celicam v celoti. Učinek tumorskih vakcin je tako odvisen od: 1) prisotnosti/odsotnosti prepoznavnih tumorskih antigenov, 2) prisotnosti kostimulatornih molekul, ki sodelujejo pri aktivaciji efektorskih celic, 3) učinkovitosti predstavljanja antigenov in kostimulatornih molekul efektorskim celicam, 4) razvoja specifične protitumorske imunosti in 5) razvoja procesov, s katerimi se tumorske celice izognejo imunskemu nadzoru. Glede na osnovne metode oblikovanja tumorskih vakcin in glede na njihovo pričakovano učinkovitost jih razdelimo v dve skupini: 1) vakcine prve generacije, ki temeljijo na načelih klasične imunologije – t. i. klasične tumorske vakcine, in 2) vakcine druge generacije, ki temeljijo na načelih molekularne imunologije – gensko spremenjene in rekombinantne tumorske vakcine. V tem članku želim predstaviti kratek pregled glavnih pristopov k oblikovanju tumorskih vakcin in raziskave s tega področja, ki potekajo na Onkološkem inštitutu.
Published in DiRROS: 31.08.2018; Views: 2505; Downloads: 577
.pdf Full text (229,73 KB)

99.
100.
Določanje polimorfizmov in mutacij v genih MLH1 in MSH2 pri nepolipoznem raku debelega črevesa
Vida Stegel, Srdjan Novaković, 2008, other scientific articles

Abstract: Rak debelega črevesa prizadene v Sloveniji okrog 1200 ljudi na leto. Dedni rak debelega črevesa (dedni nepolipozni rak debelega črevesa - HNPCC in družinska adematozna polipoza - FAP) predstavlja približno 10% vseh rakov debelega črevesa in danke. Pregledali smo 32 vzorcev bolnikov z rakom debelega črevesa. Z metodo HRM (analiza talitvene krivulje z visoko ločljivostjo) smo presejali gena MLH1 in MSH2. Z metodo PCR smo pomnožili vse eksone genov MLH1 in MSH2 (»missmach repair« geni – MMR). Vse PCR produkte smo obarvali z interkalirajočim barvilom, nato pa naredili analizo talitvene krivulje produkta. PCR produkte, katerih talitvena krivulja je odstopala od kontrolne smo sekvenirali. Našli smo 5 različnih mutacij, 2 neopredeljene variacije in 13 polimorfizmov. Med mutacijami smo našli 1 delecijo, 2 mutaciji izrezovalnih mest in 2 mutaciji, ki povzročita spremembo aminokisline.
Published in DiRROS: 31.08.2018; Views: 2827; Downloads: 675
.pdf Full text (228,70 KB)

Search done in 0.36 sec.
Back to top