Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Progresivna multifokalna levkoencefalopatija po rituksimabu pri bolniku z recidivnim limfomom plaščnih celic v popolni remisiji
Avtorji:ID Roš-Opaškar, Tanja (Avtor)
ID Horvat, Matej (Avtor)
ID Popović, Mara (Avtor)
ID Jezeršek Novaković, Barbara (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (765,92 KB)
MD5: 3AA9BC9139BD38E6704536330E2F508A
PID: 20.500.12556/dirros/f34e208b-884f-48c1-8fe8-6e3570630046
 
Jezik:Slovenski jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo OI - Onkološki inštitut Ljubljana
Povzetek:Progresivna multifokalna levkoencefalopatija (PML) je redko in običajno smrtno demielinizacijsko obolenje možganov, ki se razvije skoraj izključno pri bolnikih z imunsko pomanjkljivostjo in je posledica reaktivacije latentne okužbe s polioma virusom JC. V zadnjih letih so opisani tudi primeri PML po zdravljenju z rituksimabom. Predstavljamo naš prvi potrjeni primer PML pri 55-letnem HIV-negativnem bolniku z recidivnim limfomom plaščnih celic, pri katerem smo raka uspešno zdravili s kemoterapijo in rituksimabom ter z avtologno presaditvijo perifernih krvotvornih matičnih celic (PKMC). S primerom želimo opozoriti na pomembnost PML v diferencialni diagnozi pri bolnikih z napredujočo nevrološko simptomatiko in imunsko pomanjkljivostjo po zdravljenju limfoma z rituksimabom ter pomembnost zgodnjega prepoznavanja te bolezni z dokazom JC-virusne okužbe v likvorju ali v vzorcu stereotaktične biopsije možganov.
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2012
Št. strani:str. 48-51, 56
Številčenje:Letn. 16, št. 1
PID:20.500.12556/DiRROS-8628 Novo okno
UDK:616.15-006.6-08-06:616.831
ISSN pri članku:1408-1741
URN:URN:NBN:SI:doc-9M4PZWBN
COBISS.SI-ID:1320571 Novo okno
Avtorske pravice:by Authors
Opomba:Soavtorji: Matej Horvat, Mara Popović, Barbara Jezeršek Novaković;
Datum objave v DiRROS:31.08.2018
Število ogledov:4297
Število prenosov:1034
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
ROŠ-OPAŠKAR, Tanja, HORVAT, Matej, POPOVIĆ, Mara in JEZERŠEK NOVAKOVIĆ, Barbara, 2012, Progresivna multifokalna levkoencefalopatija po rituksimabu pri bolniku z recidivnim limfomom plaščnih celic v popolni remisiji. Onkologija [na spletu]. 2012. Vol. 16, no. 1, p. 48–51, 56. [Dostopano 27 april 2025]. Pridobljeno s: https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=8628
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Onkologija
Skrajšan naslov:Onkologija
Založnik:Onkološki inštitut
ISSN:1408-1741
COBISS.SI-ID:65324032 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:31.08.2018

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Progressive multifocal leukoencephalopathy following rituximab therapy in a patient with a relapsed mantle cell lymphoma in complete remission
Povzetek:Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare and usually fatal demyelinating disease of the brain that is developed almost exclusively in patients with immunodeficiency and is a result of a latent infection with the JC polyomavirus. In recent years, several cases of PML have been reported following rituximab therapy. We present our first confirmed case of PML in a 55-year-old HIV-negative patient with a relapsed mantle cell lymphoma who was treated successfully with chemotherapy, rituximab and autologous transplantation of peripheral haematopoietic stem cells (PHSC). By reporting this case we wish to draw attention to the importance of PML in differential diagnosis of patients with a progressing neurological symptoms and immunodeficiency following lymphoma treatment with rituximab and stress the importance of early detection of this disease with evidence of JC virus infection in the cerebrospinal fluid or stereotactic brain biopsy sample.


Arhiv

niGradiv

Nazaj