Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Onkološko genetsko svetovanje in testiranje : odnos, poznavanje in praksa zdravnikov na primarni ravni : povzetek Prešernove naloge
Avtorji:ID Škerl, Tina (Avtor)
ID Meden Boltežar, Anja (Avtor)
ID Krajc, Mateja (Avtor)
ID Velenik, Vaneja (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (468,91 KB)
MD5: 094876903C94C01B4B218535F1ACB237
PID: 20.500.12556/dirros/d3448a5f-4b53-468a-abc9-cc32416be35b
 
Jezik:Slovenski jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo OI - Onkološki inštitut Ljubljana
Povzetek:Ocenjuje se, da je 5 do 10 % rakov dednih. Za osebe, ki imajo visoko verjetnost za dednega raka, je indicirano onkološko genetsko svetovanje. Poročila Ambulante za onkološko genetsko svetovanje Onkološkega inštituta Ljubljana kažejo, da slovenski zdravniki, predvsem na področju dednega raka debelega črevesa in danke, bolnike premalo napotujejo na onkološko genetsko svetovanje ter gensko testiranje. Namen raziskave je bil ugotoviti, koliko splošni zdravniki in specialisti družinske medicine v Sloveniji vedo o družinskih ter dedno pogojenih oblikah raka in zakaj na svetovanje ter testiranje ne napotujejo svojih pacientov. V okviru presečne raziskave smo slovenskim splošnim zdravnikom in specialistom družinske medicine poslali povezavo do anonimnega spletnega vprašalnika. Pri tem odgovori kažejo, da 49 % vprašanih v zadnjem letu na svetovanje in testiranje ni napotilo nobenega bolnika, 22 % zdravnikov pa ni dovolj seznanjenih z indikacijami za napotitev na svetovanje in testiranje. Nadalje 41 % zdravnikov nima dovolj časa za preverjanje družinske anamneze v smislu raka. Na 18 zastavljenih vprašanj o dednih rakih so povprečno pravilno odgovorili na 8,5 ± 3,2 oziroma 47-odstotno. Na vprašanja o dednem raku dojk so ženske zbrale 11 % več pravilnih odgovorov kot moški. Zdravniki, ki so napotili vsaj enega bolnika, so pravilno rešili povprečno 4 % več vprašanj kot tisti, ki niso napotili nobenega bolnika. Splošni zdravniki v Sloveniji premalo napotujejo bolnike in njihove svojce na onkološko genetsko svetovanje ter testiranje, ker niso dovolj seznanjeni z indikacijami za napotitev in ker nimajo dovolj časa za preverjanje družinske anamneze v smislu raka pri svojih bolnikih med rednim delom.
Ključne besede:genetsko svetovanje, onkologija, testiranje, indikacije, zdravniki
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2016
Št. strani:str. 22-26
Številčenje:Letn. 20, št. 1
PID:20.500.12556/DiRROS-8147 Novo okno
UDK:616-006
ISSN pri članku:1408-1741
COBISS.SI-ID:2300027 Novo okno
Avtorske pravice:by Authors
Datum objave v DiRROS:16.03.2018
Število ogledov:4571
Število prenosov:1129
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
ŠKERL, Tina, MEDEN BOLTEŽAR, Anja, KRAJC, Mateja in VELENIK, Vaneja, 2016, Onkološko genetsko svetovanje in testiranje : odnos, poznavanje in praksa zdravnikov na primarni ravni : povzetek Prešernove naloge. Onkologija [na spletu]. 2016. Vol. 20, no. 1, p. 22–26. [Dostopano 20 marec 2025]. Pridobljeno s: https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=8147
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Onkologija
Skrajšan naslov:Onkologija
Založnik:Onkološki inštitut
ISSN:1408-1741
COBISS.SI-ID:65324032 Novo okno

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:03.01.2018

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:Genetic Counseling and Testing in Oncology : Attitude, Understanding and Practice of Primary Care Physicians
Povzetek:It is estimated that 5–10% of cancer types are hereditary. Cancer genetic counseling is indicated for people with high risk of hereditary cancer. A report by the Clinic for Oncological Genetic Counseling of the Institute of Oncology Ljubljana shows that Slovenian doctors do not refer patients to cancer genetic counseling and testing frequently enough, especially when it comes to hereditary colorectal cancer. The purpose of the study was to determine how much general practitioners in Slovenia know about hereditary types of cancer and why they do not refer their patients to counseling and testing. As part of our cross-sectional study, we sent a link to an anonymous questionnaire to Slovenian general practitioners. The responses show that 49% of the respondents did not refer a single patient to counseling and testing in the past year, while 22% of the respondents are not familiar enough with the indications for sending a patient to counseling and testing. 41% of the respondents do not have enough time for checking family history for cancer. On average, the doctors responded to 8.5 ± 3.2 (out of 18) questions i.e. 47% about hereditary types of cancer correctly. When it came to hereditary breast cancer, women answered correctly to 11% more questions than men. Doctors who referred at least one patient to counseling in the past year correctly answered 4% more questions on average than doctors who referred no patients. General practitioners in Slovenia do not refer patients and their relatives to cancer genetic counseling and testing frequently enough, because they are not sufficiently familiar with indications for such referral and because they do not have the time to check the family history for cancer as part of their regular work.


Arhiv

niGradiv

Nazaj