Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Integrating imaging and genomics in amelogenesis imperfecta : a novel diagnostic approach
Avtorji:ID Leban, Tina (Avtor)
ID Fidler, Aleš (Avtor)
ID Trebušak Podkrajšek, Katarina (Avtor)
ID Pavlič, Alenka (Avtor)
ID Tesovnik, Tine (Avtor)
ID Jenko Bizjan, Barbara (Avtor)
ID Vrhovšek, Blaž (Avtor)
ID Šket, Robert (Avtor)
ID Kovač, Jernej (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (4,39 MB)
MD5: C197B75BA8344E4E25C4228D4B29FD6E
 
URL URL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/2073-4425/16/7/822
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo UKC LJ - Univerzitetni klinični center Ljubljana
Povzetek:Background/Objectives: Amelogenesis imperfecta (AI) represents a heterogeneous group of inherited disorders affecting the quality and quantity of dental enamel, making clinical diagnosis challenging. This study aimed to identify genetic variants in Slovenian patients with non-syndromic AI and to evaluate enamel morphology using radiographic parameters. Methods: Whole exome sequencing (WES) was performed on 24 AI patients and their families. Panoramic radiographs (OPTs) were analyzed using Fiji ImageJ to assess crown dimensions, enamel angle (EA), dentine angle (DA), and enamel-dentine mineralization ratio (EDMR) in lower second molar buds, compared to matched controls (n = 24). Two observers independently assessed measurements, and non-parametric tests compared EA, DA, and EDMR in patients with and without disease-causing variants (DCVs). Statistical models, including bootstrap-validated random forest and logistic regression, assessed variable influences. Results: DCVs were identified in ENAM (40% of families), AMELX (15%), and MMP20 (10%), including four novel variants. AI patients showed significant enamel deviations with high reproducibility, particularly in hypomineralized and hypoplastic regions. DA and EDMR showed significant correlations with DCVs (p < 0.01). A bootstrap-validated random forest model yielded a 90% (84.0-98.0%) AUC-estimated predictive power. Conclusions: These findings highlight a novel and reproducible radiographic approach for detecting developmental enamel defects in AI and support its diagnostic potential.
Ključne besede:amelogenesis imperfecta, disease-causing variants, imaging genomics, molecular genetics, panoramic, radiography
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2025
Št. strani:str. 1-19
Številčenje:Vol. 16, iss. 7, [article no.] 822
PID:20.500.12556/DiRROS-28938 Novo okno
UDK:577.2:616.31
ISSN pri članku:2073-4425
DOI:10.3390/genes16070822 Novo okno
COBISS.SI-ID:248843779 Novo okno
Opomba:Nasl. z nasl. zaslona; Opis vira z dne 13. 9. 2025;
Datum objave v DiRROS:14.04.2026
Število ogledov:125
Število prenosov:62
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Genes
Skrajšan naslov:Genes
Založnik:Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
ISSN:2073-4425
COBISS.SI-ID:523100185 Novo okno

Gradivo je financirano iz projekta

Financer:ARIS - Javna agencija za znanstvenoraziskovalno in inovacijsko dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0293-2020
Naslov:Parodontalna medicina

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:Univerzitetni klinični center Ljubljana
Številka projekta:20210119
Naslov:Uporaba visokogostonih multiomskih podatkov pri diagnostiki nepojasnjenih redkih bolezni pri otrocih in mladostnikih

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:amelogenesis imperfecta (AI), različice, ki povzročajo bolezni, slikovna genomika, molekularna genetika, panoramsko, radiografija


Nazaj