Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Ljudje v bližini smrti : kvalitativna raziskava
Avtorji:ID Pahor, Majda (Avtor)
ID Štrancar, Klelija (Avtor)
Datoteke: Gradivo nima datotek. Gradivo je morda fizično dosegljivo v knjižnici organizacije, zalogo lahko preverite v COBISS-u. Povezava se odpre v novem oknu
Jezik:Slovenski jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo ZZBNS - ZSDMSBZTS - Zbornica zdravstvene in babiške nege Slovenije - Zveza strokovnih društev medicinskih sester, babic in zdravstvenih tehnikov Slovenije
Povzetek:Izhodišča: Veliki življenjski prehodi, kot je umiranje in smrt, so relativno nov predmet raziskovanja in v slovenskem prostoru skorajda še ne tematiziran. Skozi raziskovanje se lahko sliši glas ranljivih družbenih skupin - umirajočihin njihovih svojcev. Metode: V okviru širše kvalitativne raziskave o paliativni oskrbi v Sloveniji so bili opravljeni tudi intervjuji z umirajočimi in njihovimi svojci. V članku avtorici analizirata transkripte intervjujev s pomočjo principov utemeljene teorije. Rezultati: Raziskava omogoča pridobitev glasu umirajočih in njihovih svojcev. Analiza izjav obojih kaže na večplastnost procesa umiranja in žalovanja. Najbolj v ospredju je doživljanje telesa v zvezi s spremenjeno telesno podobo in bolečino. Psihično doživljanje opišejo kategorije tesnoba, utrujenost in naveličanost, vpozitivnem smislu pa refleksija življenja. Večina bolnikov ne omenja bližnje smrti, pri nekaterih je to zanikanje izrazito. Rezultati, ki se nanašajo na doživljanje socialnega okolja, so razporejeni na treh ravneh: najbližji, ki sohkrati opora in vir skrbi, širše socialno okolje, kjer čutijo stigmo zaradi bolezni, ter bolnišnično okolje, ki je dvojno - je vir pomoči in tolažbe, a tudi vir trpljenja. Analiza intervjujev s svojci je identificirala dve glavni kategoriji: doživljanje zdravstvene oskrbe in doživljanje sebe. Razprava: Umirajoči in njihovi svojci so ranljiva skupina, za katero je potrebno razviti novejše integrirane oblike skrbi na vseh ravneh zdravstvenega varstva.
Ključne besede:umirajoči, svojci umirajočih, paliativna oskrba, kvalitativna raziskava
Datum objave:01.01.2009
Leto izida:2009
Št. strani:str. 119-127
Številčenje:Letn. 43, št. 2
PID:20.500.12556/DiRROS-25879 Novo okno
UDK:616-036.88-083:616-093.75
ISSN pri članku:1318-2951
COBISS.SI-ID:3793259 Novo okno
Opomba:Besedilo samo v slov.;
Datum objave v DiRROS:28.01.2026
Število ogledov:100
Število prenosov:0
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Obzornik zdravstvene nege : strokovno glasilo Zveze društev medicinskih sester in zdravstvenih tehnikov Slovenije
Skrajšan naslov:Obzor. zdrav. neg.
Založnik:Zbornica zdravstvene nege
ISSN:1318-2951
COBISS.SI-ID:39433728 Novo okno

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Naslov:People in the presence of death : a qualitative research
Povzetek:Introduction: Life transitions dying and death are relatively new research issues which in Slovenia have not yet been explicitly elaborated on. Through research the voices of the vulnerable social groups - the dying and their families - will be heard. Methods: Interviews with the dying and their relatives have been conducted within a comprehensive qualitative research study on palliative care in Slovenia. The article presents the analysis of thetranscripts of the interviews through the principles of justified theory. Results: The research enables the collection of voices of the dying and their significant others. The analysis of the statements collected points at the multidimensional processes of dying and bereavement. At the forefront is the experience of bodily change and pain. Psychologically these processed have been described in categories of anxiety, fatigue and lassitude or the positiveexperience of life reflections. Most of the patients do not mention the impending death and some even deny it categorically. The results concerning the social milieu are threefold: the nearest and dearest who simultaneously offer solace and cause concern, the broader social context stigmatizing their condition and finally the hospital environment which offershelp and support but also generates suffering. The analysis of the interviews identified two main categories, namely, the experience of medical help and the experience of self. Discussion: The dying and their families arevulnerable groups for whom new integrated forms of care should be developed on all levels of healthcare.
Ključne besede:dying, relatives, palliative care, qualitative research


Nazaj