Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Izpis gradiva
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Naslov:Rapid detection of most frequent Slovenian germ-line mutations in BRCA1 gene using real-time PCR and melting curve analysis
Avtorji:ID Novaković, Srdjan (Avtor)
ID Stegel, Vida (Avtor)
Datoteke:.pdf PDF - Predstavitvena datoteka, prenos (254,79 KB)
MD5: 5F2C0C6CC3E3A191A136CD794DBDF9CE
 
Jezik:Angleški jezik
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:Logo OI - Onkološki inštitut Ljubljana
Povzetek:Background. Detection of inherited mutations in cancer susceptibility genes isof great importance in some types of cancers including the colorectal cancer(mutations of APC gene in familial adenomatous polyposis -FAP, mutationsin mismatch repair genes in hereditary nonpolyposis colorectal cancer- HNPCC), malignant melanoma (mutations in CDKN2A and CDK4 genes) and breast cancer (mutations in BRCA1 and BRCA2 genes). Methods. This article presents the technical data for the detection of five mutations in BRCA1 gene in breast cancer patients and their relatives. The mutations - 1806C>T, 300T>G, 300T>A, 310G>A, 5382insC -were determined by the real-time PCR and themelting curve analysis. Results and conclusion. In comparison to direct sequencing, this method proved to be sensitive and rapid enough for the routine daily determination of mutations in DNA isolated from the peripheral blood.
Status publikacije:Objavljeno
Verzija publikacije:Objavljena publikacija
Datum objave:01.01.2005
Založnik:Association of Radiology and Oncology
Leto izida:2005
Št. strani:str. 147-152
Številčenje:Letn. 39, št. 2
Izvor:Ljubljana
PID:20.500.12556/DiRROS-18170 Novo okno
UDK:618
ISSN pri članku:1318-2099
COBISS.SI-ID:19767769 Novo okno
Avtorske pravice:by Authors
Opomba:BSDOCID115524;
Datum objave v DiRROS:14.02.2024
Število ogledov:135
Število prenosov:37
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
  
Objavi na:Bookmark and Share


Postavite miškin kazalec na naslov za izpis povzetka. Klik na naslov izpiše podrobnosti ali sproži prenos.

Gradivo je del revije

Naslov:Radiology and oncology
Skrajšan naslov:Radiol. oncol.
Založnik:Slovenian Medical Society - Section of Radiology, Croatian Medical Association - Croatian Society of Radiology
ISSN:1318-2099
COBISS.SI-ID:32649472 Novo okno

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Naslov:[PCR in analiza talitvene krivulje kot metoda za odkrivanje najpogostejših dednih mutacij v BRCA1 genu pri slovenskih bolnikih]
Povzetek:Odkrivanje dednih mutacij v genih, ki so povezani z nastankom raka, napove verjetnost nastanka raka pri nosilcih mutacij in pri njihovih potomcih. Najpogostejše oblike raka, ki so povezane s podedovanimi mutacijami, so črevesni rak (mutacije v APC genu pri bolnikih s familiarno adenomatozno polipozo - FAP, mutacije genov za popravljanje neujemanja pri bolnikih z dednim nepolipoznim črevesnim rakom - HNPCC), maligni melanom (mutacije v CDKN2A in CDK4 genih) in rak dojke (mutacije v BRCA1 in BRCA2 genih). V člankupodajamo osnovne metodološke podatke za odkrivanje petih različnih mutacij v BRCA1 genu pri bolnikih s karcinomom dojke in njihovih sorodnikih. Mutacije 1806C>T, 300T>G, 300T>A, 310G>A, 5382insC smo določali s pomočjo polimerazne verižne reakcije v realnem času in analizo talitvene krivulje. Primerjava z direktnim sekveniranjem je pokazala, da je uporabljena metoda dovolj občutljiva in hitra za dnevno rutinsko določanje mutacij v DNA izolirani iz periferne krvi.


Nazaj