Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Iskanje po repozitoriju
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Iskalni niz: išči po
išči po
išči po
išči po

Možnosti:
  Ponastavi


Iskalni niz: "ključne besede" (testi) .

21 - 30 / 33
Na začetekNa prejšnjo stran1234Na naslednjo stranNa konec
21.
Odziv žensk na vabilo DP ZORA v luči komunikacije
Mojca Florjančič, Mojca Kuster, 2014, objavljeni znanstveni prispevek na konferenci

Ključne besede: presejalni programi, presejalni testi, presejalni program Zora
Objavljeno v DiRROS: 08.04.2020; Ogledov: 1841; Prenosov: 515
.pdf Celotno besedilo (684,05 KB)

22.
23.
Pregled dela in novosti v DP ZORA - 2013/2014
Maja Primic-Žakelj, Urška Ivanuš, 2014, objavljeni znanstveni prispevek na konferenci

Ključne besede: presejalni programi, presejalni testi, presejalni program Zora
Objavljeno v DiRROS: 08.04.2020; Ogledov: 1474; Prenosov: 454
.pdf Celotno besedilo (66,52 KB)

24.
Uporaba triažnega testa HPV v programu ZORA v letu 2012
Urška Ivanuš, Maja Primic-Žakelj, 2013, objavljeni znanstveni prispevek na konferenci

Ključne besede: presejalni programi, maternični vrat, citopatologija, presejanje za raka materničnega vratu, triažni testi
Objavljeno v DiRROS: 07.04.2020; Ogledov: 1591; Prenosov: 467
.pdf Celotno besedilo (152,36 KB)

25.
Izkušnje s triažnim testom HPV po enem letu
Urška Ivanuš, Maja Primic-Žakelj, Marjetka Uršič-Vrščaj, 2012, objavljeni znanstveni prispevek na konferenci

Ključne besede: rak materničnega vratu, triažni test HPV, pregledanost, presejalni testi
Objavljeno v DiRROS: 07.04.2020; Ogledov: 1642; Prenosov: 440
.pdf Celotno besedilo (716,70 KB)

26.
Delo medicinske sestre v registru Zora
Mojca Florjančič, Mojca Kuster, 2012, objavljeni strokovni prispevek na konferenci

Ključne besede: rak materničnega vratu, pregledanost, presejalni testi
Objavljeno v DiRROS: 07.04.2020; Ogledov: 1697; Prenosov: 466
.pdf Celotno besedilo (2,33 MB)

27.
Multidisciplinarni tim za onkološko genetsko svetovanje in testiranje
Mateja Krajc, Srdjan Novaković, Janez Žgajnar, Marko Hočevar, Alenka Vrečar, 2014, objavljeni strokovni prispevek na konferenci

Ključne besede: genetsko svetovanje, genetski testi, onkologija
Objavljeno v DiRROS: 17.09.2019; Ogledov: 1919; Prenosov: 533
.pdf Celotno besedilo (131,23 KB)

28.
14. svetovni kongres o raku prebavil
Irena Oblak, Martina Reberšek, 2012, strokovni članek

Ključne besede: rak prebavil, zdravljenje, presejalni testi
Objavljeno v DiRROS: 31.08.2018; Ogledov: 2727; Prenosov: 676
.pdf Celotno besedilo (452,43 KB)

29.
Odkrivanje dednega sindroma von Hippel-Lindau : določanje mutacij v genu VHL
Maša Milatovič, Uršula Prosenc, Srdjan Novaković, 2012, kratki znanstveni prispevek

Povzetek: Na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana smo uvedli testiranje mutacij v tumorskem supresorskem genu von Hippel-Lindau (VHL). Mutacije v tem genu povečajo verjetnost za nastanek rakastih bolezni, povezanih s sindromom »von Hippel-Lindau« (VHL), kakor tudi z nastankom sporadičnega raka ledvic. Testiranje dednih mutacij pri bolnikih s sumom na sindrom VHL omogoča zgodnjo pravilno diagnozo bolezni. Prisotnost mutacije v genu VHL je dovolj za potrditev diagnoze sindroma VHL tudi ob odsotnosti značilnih tumorjev. Za testiranje prisotnosti mutacij v genu VHL uporabljamo metodo neposrednega sekvenciranja in metodo MLPA (ang. multiplex ligation-dependent probe amplification). S sekvenciranjem odkrivamo točkovne mutacije in manjše delecije ter insercije. Z metodo MLPA pa prisotnost večjih delecij in insercij v genu oziroma delecijo celotnega gena. Pravočasno odkrivanje mutacij v genih, povezanih z nastankom raka, je za nosilce mutacij pomembno, saj je dokazana mutacija razlog za prilagojeno klinično spremljanje in/ali preventivne ukrepe pri nosilcih mutacije. Posledično so zaradi tega povečane možnosti za preprečevanje ali zgodnejše odkrivanje raka.
Ključne besede: genetika, mutacije, genetski testi
Objavljeno v DiRROS: 31.08.2018; Ogledov: 3051; Prenosov: 847
.pdf Celotno besedilo (512,60 KB)

30.
Določanje mutacij v genih c-KIT in PDGFRA pri bolnikih z gastrointestinalnimi stromalnimi tumorji
Marina Grgić, Srdjan Novaković, 2014, izvirni znanstveni članek

Povzetek: Na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana smo uvedli testiranje mutacij v protoonkogenih c-KIT in PDGFRA z metodo neposrednega sekvenciranja. Uporaba zaviralcev tirozin kinaz za zdravljenje bolnikov z gastrointestinalnimi stromalnimi tumorji (GIST) je omogočila uspešnejše zdravljenje. Na izbiro najustreznejšega zdravila za bolnike z GIST vplivajo aktivacijske mutacije v genih c-KIT in PDGFRA. Mutacije v navedenih genih najdemo pri približno 90 % bolnikov z GIST. Večina izmed teh mutacij omogoči dober odgovor na zdravljenje z zaviralci tirozin kinaz (npr. imatinibom v prvi liniji zdravljenja), nekatere izmed mutacij pa povzročijo neodzivnost bolnika na zdravljenje. Pogosto se pojavijo tudi sekundarne mutacije, ki kljub prvotnemu dobremu odgovoru na zdravljenje z zaviralci tirozin kinaz povzročijo neodzivnost bolnika na prvotno zdravilo. V tem primeru je treba izbrati drugo vrsto zaviralca tirozin kinaz (npr. sunitinib, sorafenib, nilotinib). Poznavanje mutacijskega statusa genov c-KIT in PDGFRA predstavlja pomemben podatek za zdravnika pri izbiri ustreznega zdravljenja za posameznega bolnika.
Ključne besede: rak prebavil, mutacije, geni, testi
Objavljeno v DiRROS: 31.08.2018; Ogledov: 2985; Prenosov: 786
.pdf Celotno besedilo (492,46 KB)

Iskanje izvedeno v 0.35 sek.
Na vrh