Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Iskanje po repozitoriju
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Iskalni niz: išči po
išči po
išči po
išči po

Možnosti:
  Ponastavi


Iskalni niz: "ključne besede" (bevacizumab) .

1 - 3 / 3
Na začetekNa prejšnjo stran1Na naslednjo stranNa konec
1.
Bevacizumab and irinotecan in recurrent malignant glioma, a single institution experience
Tanja Mesti, Maja Ebert Moltara, Marko Boc, Martina Reberšek, Janja Ocvirk, 2015, izvirni znanstveni članek

Povzetek: Treatment options of recurrent malignant gliomas are very limited and with a poor survival benefit. The results from phase II trials suggest that the combination of bevacizumab and irinotecan is beneficial. Patients and methods. The medical documentation of 19 adult patients with recurrent malignant gliomas was retrospectively reviewed. All patients received bevacizumab (10 mg/kg) and irinotecan (340 mg/m2 or 125 mg/m2) every two weeks. Patient clinical characteristics, drug toxicities, response rate, progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were evaluated. Results. Between August 2008 and November 2011, 19 patients with recurrent malignant gliomas (median age 44.7, male 73.7%, WHO performance status 0%2) were treated with bevacizumab/irinotecan regimen. Thirteen patients had glioblastoma, 5 anaplastic astrocytoma and 1 anaplastic oligoastrocytoma. With exception of one patient, all patients had initially a standard therapy with primary resection followed by postoperative chemoradiotherapy. Radiological response was confirmed after 3 months in 9 patients (1 complete response, 8 partial responses), seven patients had stable disease and three patients have progressed. The median PFS was 6.8 months (95% confidence interval [CI]: 5.3-8.3) with six-month PFS rate 52.6%. The median OS was 7.7 months (95% CI: 6.6-8.7), while six-month and twelve-month survival rates were 68.4% and 31.6%, respectively. There were 16 cases of hematopoietic toxicity grade (G) 1-2. Non-hematopoietic toxicity was present in 14 cases, all G1-2, except for one patient with proteinuria G3. No grade 4 toxicities, no thromboembolic event and no intracranial hemorrhage were observed. Conclusions. In recurrent malignant gliomas combination of bevacizumab and irinotecan might be an active regimen with acceptable toxicity.
Ključne besede: recurrent malignant glioma, systemic therapy, bevacizumab
Objavljeno v DiRROS: 17.04.2024; Ogledov: 45; Prenosov: 7
.pdf Celotno besedilo (534,06 KB)

2.
Rak jajčnikov : česa še ne vemo? : ginekološki simpozij : Ljubljana, 2. 12. 2021 : zbornik znanstvenih prispevkov
2021, zbornik strokovnih ali nerecenziranih znanstvenih prispevkov na konferenci

Povzetek: Ginekološki simpozij Rak Jajčnika: Česa še ne vemo? zajema sklop predavanj, kjer so predstavljeni začetna obravnava žensk s tumorji v področju jajčnikov, nadaljnja predoperativna priprava, najradikalnejši kirurški posegi in zadnje smernice na področju sistemske terapije. Prav tako pozornost namenjamo tudi stereotaktičnemu obsevanju in imunoterapiji, ki na področju ginekoloških rakov počasi dobiva svojo veljavo in mesto.
Ključne besede: napredovali rak, mejno maligni tumorji, ekstraabdominalna kirurgija, citoredukcija, bevacizumab, polimorbidnost, stereotaktično obsevanje, imunoterapija, zborniki, elektronske knjige
Objavljeno v DiRROS: 10.03.2022; Ogledov: 712; Prenosov: 337
.pdf Celotno besedilo (1,31 MB)
Gradivo ima več datotek! Več...

3.
Naše izkušnje z zdravilom bevacizumab v primarnem zdravljenju epitelijskega raka jajčnikov
Erik Škof, Dushan Mangaroski, 2020, izvirni znanstveni članek

Povzetek: Izhodišče: Zdravilo bevacizumab uporabljamo v sklopu primarnega sistemskega zdravljenja napredovalega epitelijskega raka jajčnikov v kombinaciji s paklitakselom in karboplatinom od leta 2013. Namen: Prikazati učinkovitost in varnost zdravljenja z bevacizumabom v redni klinični praksi v sklopu primarnega zdravljenja raka jajčnikov. Metode: V retrospektivno analizo smo vključili bolnice z epitelijskim rakom jajčnikov, ki so se zdravile z bevacizumabom na Onkološkem inštitutu Ljubljana v obdobju od 1. 1. 2013 do 31. 12. 2016. Cilja raziskave sta bila varnost in učinkovitost (preživetje brez ponovitve bolezni, celokupno preživetje) zdravljenja z bevacizumabom. Raziskavo je odobrila etična komisija na Onkološkem inštitutu Ljubljana. Rezultati: V opazovanem obdobju je bilo z bevacizumabom zdravljenih 111 bolnic z napredovalim epitelijskim rakom jajčnikov. Najpogostejši neželeni učinki so bili: bolečine (52 %), krvavitev (45 %), arterijska hipertenzija (44 %). Resne neželene učinke (stopnja 3/4) je imelo 12 % bolnic: venska tromboza/ embolija (3 %), proteinurija (3 %), arterijska hipertenzija (2 %), krvavitev (2 %), bolečine (1 %), fistula (1 %). Mediani čas sledenja je bil 59 mesecev. Mediano preživetje brez ponovitve bolezni je bilo 18 mesecev, mediano celokupno preživetje pa 41 mesecev. Zaključki: Zdravljenje z bevacizumabom v redni klinični praksi je varno in učinkovito ‒ v skladu z do zdaj znanimi rezultati prospektivnih raziskav GOG 218 in ICON 7.
Ključne besede: rak jajčnikov, epitelijski rak, bevacizumab, kemoterapija
Objavljeno v DiRROS: 09.09.2020; Ogledov: 1867; Prenosov: 497
.pdf Celotno besedilo (173,87 KB)

Iskanje izvedeno v 0.09 sek.
Na vrh