Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Iskanje po repozitoriju
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Iskalni niz: išči po
išči po
išči po
išči po
Raziskovalni podatki

Možnosti:
  Ponastavi

Iskalni niz: "avtor" (Ana Herzog) .

1 - 2 / 2
Na začetekNa prejšnjo stran1Na naslednjo stranNa konec
1.
Febrilna nevtropenija in nevtropenija višje stopnje ob adjuvantnem zdravljenju nedrobnoceličnega raka pljuč v vsakodnevni praksi
Ana Herzog, Nežka Hribernik, Marta Globočnik Kukovica, Tanja Čufer, 2018

Povzetek: Dopolnilna kemoterapija (KT) na bazi platine je srednje močan dejavnik tveganja za pojav febrilne nevtropenije (10- do 20-odstotna incidenca) pri operabilnem raku pljuč. Namen raziskave je bil preveriti pojavnost febrilne nevtropenije (FN) in nevtropenije višje stopnje (N G 3/4) v vsakodnevni klinični praksi napram izsledkom v kliničnih raziskavah ter opredeliti skupine bolnikov, ki imajo višje tveganje za pojav FN in N G 3/4. Metoda: V našo prospektivno, observacijsko raziskavo je bilo vključenih 150 bolnikov s postavljeno diagnozo operabilnega nedrobnoceličnega raka pljuč v obdobju od januarja 2010 do maja 2016 na Kliniki Golnik. Podatke o bolnikih in o zdravljenju smo povzeli iz bolnišničnega registra raka pljuč. Bolniki so bili zdravljeni z dopolnilno KT na bazi platine po radikalni kirurški odstranitvi primarnega pljučnega tumorja. V povprečju so bolniki prejeli 3,7 od predvidenih štirih ciklusov KT. Krvna slika je bila analizirana 1. in 8. dan vsakega cikla KT ter, če je bilo indicirano, kadarkoli v času prejemanja KT. Po presoji zdravnika so bolniki prejeli primarno profilakso z rastnimi dejavniki za nevtrofilne granulocite (pG-CSF). Za analizo dejavnikov tveganja za pojav FN in N G 3/4 smo uporabili logistično regresijo. Rezultati: Febrilno nevtropenijo je utrpelo 4 % (N = 6) bolnikov in N G 3/4 29 % (N = 43) bolnikov, nobeden od njih ni prejel pG-CSF. Od devetih opazovanih dejavnikov tveganja (starost, spol, histološki tip, stadij, stanje zmogljivosti, prisotnost pridruženih obolenj, tip operacije, vrsta KT in obdobje zdravljenja) se je v regresijskem modelu le obdobje zdravljenja izkazalo za statistično pomemben napovednik pojava FN in N G 3/4. Opazili pa smo tudi trend k višji pojavnosti FN pri bolnikih po pulmektomiji, s slabšim stanjem zmogljivosti in pri prejemanju karboplatina v citostatski shemi. Zaključek: V klinični praksi je pojavnost FN in N G 3/4 ob dopolnilni KT operabilnega nedrobnoceličnega raka pljuč primerljiva pojavnosti v kliničnih raziskavah. Bolniki po pulmektomiji, bolniki s slabšim stanjem zmogljivosti in ob prejemanju karboplatina imajo verjetno večjo korist od pG-CSF. Upad pojavnosti FN in N G 3/4 v drugem opazovanem časovnem obdobju (leta 2013-2016) verjetno odraža ustreznejšo uporabo pG-CSF na naši kliniki v tem obdobju.
Ključne besede: dopolnilno zdravljenje, nedrobnocelični rak, rak pljuč, febrilna nevtropenija
DiRROS - Objavljeno: 26.10.2018; Ogledov: 2008; Prenosov: 512
.pdf Celotno besedilo (197,25 KB)

2.
Immunotherapy for metastatic non-small cell lung cancer : real-world data from an academic Central and Eastern European center
Marija Ivanović, Lea Knez, Ana Herzog, Mile Kovačević, Tanja Čufer, 2021

Povzetek: Background. Immunotherapy with immune checkpoint inhibitors (ICIs) recently became the standard treatment for patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Here, we present the first results of a real-world observational study on the effectiveness of ICI monotherapy in patients with advanced NSCLC treated at a single academic center in a Central and Eastern European (CEE) country. Materials and methods. Overall, 66 consecutive patients with advanced NSCLC treated with ICIs in everyday clinical practice, either with first-line pembrolizumab (26 patients) or second-line atezolizumab, nivolumab, or pembrolizumab (40 patients), from August 2015 to November 2018, were included. All data were retrieved from a hospital lung cancer registry, in which the data is collected prospectively. Results. Included patients had a median age of 64 years, most were male (55%), 6% were in performance status >/=2, and 18% had controlled central nervous system metastases at baseline. In first-line, the median progression-free survival (mPFS) was 9.3 months, while the median overall survival (mOS) was not reached. The 1-year overall survival (OS) was 62%. In second-line, the mPFS and mOS were 3.5 months and 9.9 months, respectively, with a 1-year OS of 35%. In the overall population, adverse events of any grade were recorded in 79% of patients and of severe grade (3-4) in 12% of patients. Conclusion. The first real-world outcomes of NSCLC immunotherapy from a CEE country suggest comparable effectiveness to those observed in clinical trials and other real-world series, mainly coming from North America and Western European countries. Further data to inform on the real-world effectiveness of immunotherapy worldwide are needed.
Ključne besede: non-small cell lung carcinoma, immunotherapy, advanced non-small cell lung cancer, real-world data, Central Europe, Europe, Eastern Europe
DiRROS - Objavljeno: 12.10.2021; Ogledov: 30; Prenosov: 6

Iskanje izvedeno v 0 sek.
Na vrh