Več obrazov sindroma Lynch : odkrivanje zarodnih mutacij v genu MSH6Prosenc Zmrzljak, Uršula (Avtor) Novaković, Srdjan (Avtor) dedni rakgenetikagen MSH6zarodne mutacijeNa Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana smo uvedli testiranje zarodnih mutacij vgenu MSH6. Mutacije v tem genu so povezane z Lynchevim sindromom in predstavljajo povečano verjetnost za nastanekraka na debelem črevesu in danki, raka maternične sluznice,raka jajčnikov in drugih vrst raka. Za testiranje prisotnosti mutacij v genu MSH6 uporabljamo metodo neposrednega sekvenciranja in metodo MLPA (ang. multiplex ligation-dependentprobe amplification). S sekvenciranjem odkrivamo točkovne mutacije in manjše delecije ter insercije. Z metodo MLPA pa prisotnost večjih delecij in insercij v genu, oziroma delecijo celotnega gena. Mutacije v genu MSH6 testiramo pri osebah, za katere se v postopku genetskega svetovanja pokaže večja verjetnost Lynchevega sindroma. Pravočasno odkrivanje mutacij v genih, povezanih z nastankom raka, je za nosilce mutacij pomembno, saj je dokazana mutacija razlog za prilagojeno klinično spremljanje in preventivne ukrepe pri nosilcih mutacije.20132018-08-31 13:34:33Neznano8991UDK: 602.6/.7ISSN pri članku: 1408-1741URN: URN:NBN:SI:doc-RFSSO2K1COBISS_ID: 1680507OceCobissID: 65324032slby Authors