<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Dokazovanje mutacij v genu BRCA1 z analizo talitvene krivulje produktov PCR</dc:title><dc:creator>Novaković,	Srdjan	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Stegel,	Vida	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Škerl,	Petra	(Avtor)
	</dc:creator><dc:description>Rak dojke je z nekaj več kot 1000 novimi bolnicami na leto na prvem mestu po številu obolelih žensk za rakastimi boleznimi v Sloveniji. številka vključuje sporadične in dedne oblike raka na dojki. Dedne oblike raka na dojki so najpogosteje povezane z mutacijami v genih BRCA1 in BRCA2, zato se številni strokovnjaki s tega področja zavzemajo za genetsko testiranje bolnikov, pri katerih obstaja sum na dedno obliko bolezni. Testiranje bolnic/-kov in njihovih sorodnikov je dokaj težavno zaradi zahtevnosti metod genetskega testiranja, stroškov testiranja ter nezadostnega poznavanja in predvidevanja vseh možnih vplivov dokazane mutacije pri nastanku raka na dojki. V tem delu predstavljamo osnovne metodološke podatke za odkrivanje petih različnih mutacij v genu BRCA1 pri bolnicah/-kih s karcinomom dojke in njihovih sorodnikih. Mutacije 1806C&gt;T, 300T&gt;G, 300T&gt;A, 310G&gt;A, 5382insC določamo s polimerazno verižno reakcijo (PCR) v realnem času in analizo talitvene krivulje. Primerjava z neposrednim sekveniranjem je pokazala, da je uporabljena metoda dovolj občutljiva in hitra za dnevno rutinsko določanje mutacij v DNA, izolirani iz periferne krvi.</dc:description><dc:date>2006</dc:date><dc:date>2018-08-31 13:27:32</dc:date><dc:type>Neznano</dc:type><dc:identifier>8650</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 616-006</dc:identifier><dc:identifier>ISSN pri članku: 1408-1741</dc:identifier><dc:identifier>URN: URN:NBN:SI:doc-KV6E6I2C</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 407163</dc:identifier><dc:identifier>OceCobissID: 65324032</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language><dc:rights>by Authors</dc:rights></metadata>
