<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Dedni rak telesa maternice</dc:title><dc:creator>Strojnik,	Ksenija	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Blatnik,	Ana	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Krajc,	Mateja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:subject>rak maternice</dc:subject><dc:subject>ginekološki raki</dc:subject><dc:subject>ginekološka onkologija</dc:subject><dc:description>Tudi genetski dejavniki imajo vlogo pri nagnjenosti k razvoju raka telesa maternice. Najpogosteje se pojavlja v sklopu dednega sindroma Lynch (približno 3 % vseh bolnic z rakom telesa maternice). Pri vseh bolnicah s karcinomom endometrija se zato opravlja presejanje za sindrom Lynch, in sicer z imunohistokemičnim barvanjem za izražanje beljakovin popravljanja neujemanja in/ali z določanjem mikrosatelitne nestabilnosti iz primarnega tumorja. Pri vseh je tudi zelo pomembno natančno preveriti družinsko in osebno anamnezo drugih malignih ali benignih tumorjev. Na ta način aktivno iščemo tiste, ki imajo večjo verjetnost, da so nosilke genetskih okvar, povezanih z dedno obliko raka telesa maternice. Te potrebujejo napotitev in obravnavo pri kliničnem genetiku. V Ambulanti za onkološko genetsko svetovanje Onkološkega inštituta Ljubljana obravnava teh bolnic in njihovih svojcev poteka v okviru multidisciplinarne obravnave. Nosilci podedovanih genskih okvar lahko na podlagi genetskega izvida informirano soodločajo o preventivnih ukrepih glede na njihovo ogroženost za rake, ki so povezani v določen dedni sindrom.</dc:description><dc:publisher>Onkolološki inštitut </dc:publisher><dc:date>2023</dc:date><dc:date>2023-06-01 09:21:48</dc:date><dc:type>Neznano</dc:type><dc:identifier>16608</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 618.1</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 153765379</dc:identifier><dc:identifier>OceCobissID: 153072899</dc:identifier><dc:source>Ljubljana</dc:source><dc:language>sl</dc:language><dc:rights>by Authors</dc:rights></metadata>
