<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Karcinoidni sindrom</dc:title><dc:creator>Božić,	Mićo	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Mesti,	Tanja	(Avtor)
	</dc:creator><dc:subject>karcinoidni sindrom</dc:subject><dc:subject>sistemsko zdravljenje</dc:subject><dc:subject>rak prebavil</dc:subject><dc:description>Karcinoidni sindrom nastane zaradi ektopičnega izločanja serotonina in drugih biogenih aminov ter peptidnih hormonov iz nevroendokrinih tumorjev. Kaže se z značilno klinično sliko, tj. epizodami diareje, rdečice oz. oblivanja in bronhospazma. Stresorji kot so anestezija ali operativni posegi lahko sprožijo potencialno življenje ogrožajočo karcinoidno krizo. Od 20-40 % bolnikov s karcinoidnim sindromom razvije karcinoidno srčno bolezen, ki se kaže predvsem z okvarami srčnih zaklopk desne strani srca. V sklopu diagnostike nevroendokrinih tumorjev uporabljamo slikovne in nuklearnomedicinske preiskave, določanje 5-hidroksiindolocetne kisline v 24-urnem urinu pa je zelo senzitivna in specifična preiskava za odkrivanje karcinoidnega sindroma. Pri presejanju na karcinoidno srčno bolezen uporabljamo določanje plazemske koncentracije NT-proBNP. Simptomatsko zdravljenje karcinoidnega sindroma pričnemo z dolgodelujočimi analogi somatostatina (oktreotid, lanreotid). Ob slabo obvladani bolezni lahko uporabimo še telotristat ali interferon α kot tudi terapijo z radiooznačenimi analogi somatostatina ali zmanjševanje bremena bolezni v jetrih s kirurgijo oz. lokalnimi ablativnimi metodami. Zdravljenje karcinoidne srčne bolezni vključuje obvladovanje srčnega popuščanja in kirurško menjavo okvarjenih srčnih zaklopk.</dc:description><dc:publisher>Onkolološki inštitut </dc:publisher><dc:date>2022</dc:date><dc:date>2023-01-12 13:18:40</dc:date><dc:type>Neznano</dc:type><dc:identifier>16046</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 616.3</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 135642371</dc:identifier><dc:identifier>OceCobissID: 133694211</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language><dc:rights>by Author</dc:rights></metadata>
