<?xml version="1.0"?>
<metadata xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><dc:title>Imunoterapija pri ploščatoceličnem karcinomu glave in vratu - izkušnje iz Slovenije</dc:title><dc:creator>Plavc,	Gaber	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Strojan,	Primož	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Azarija,	Jelena	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Grašič-Kuhar,	Cvetka	(Avtor)
	</dc:creator><dc:subject>rak glave in vratu</dc:subject><dc:subject>imunoterapija</dc:subject><dc:subject>nivolumab</dc:subject><dc:description>Izhodišča: Imunoterapija z zaviralcem imunskih kontrolnih točk nivolumabom, zaviralnim protitelesom proti proteinu programirane celične smrti 1 (PD-1), je za bolnike z neozdravljivo ponovitvijo bolezni ali sistemskimi zasevki ploščatoceličnega karcinoma glave in vratu (P/Z PKGV), pri katerih je bolezen neobčutljiva na preparate platine, pomembna nova možnost zdravljenja. V primerjavi s citostatiki pomembno podaljša njihovo preživetje. 
Metode: Opravljena je bila retrospektivna analiza zdravljenja z nivolumabom pri slovenskih bolnikih s P/Z PKGV, ki so prejeli prvi odmerek nivolumaba do marca 2020. Zbiranje podatkov je bilo končano septembra 2020. Uporabljene so bile opisne statistične metode in test log-rank. 
Rezultati: V raziskavo je bilo vključenih 27 bolnikov. Srednji čas sledenja od prve aplikacije nivolumaba do konca opazovanja je bil 7,4 meseca, relativno šestmesečno celokupno preživetje pa 59- odstotno (95-odstotni interval zaupanja pri 41–78 %). Odgovor na zdravljenje je bil pri 85 % bolnikov ocenjen s kliničnim pregledom in rentgenskim slikanjem prsnega koša, pri čemer je bil pri 41 % kot najboljši odgovor ugotovljen delen odgovor na zdravljenje. Imunsko pogojeni neželeni dogodki so se pojavili pri 30 % bolnikov, pri čemer so bili vsi gradusa ≤ 2. En bolnik je bil sočasno z nivolumabom tudi obsevan. 
Zaključek: Glede na zbrane podatke se je tudi v slovenski populaciji bolnikov s P/Z PKGV zdravljenje z nivolumabom izkazalo za varno. Zaradi kratkega časa sledenja ugotovljene učinkovitosti ni mogoče primerjati z rezultati tujih raziskav. S pričakovano odobritvijo pembrolizumaba bodo zaviralci imunskih kontrolnih točk tudi v Sloveniji dobili mesto v prvem redu zdravljenja P/Z PKGV.
</dc:description><dc:date>2021</dc:date><dc:date>2021-06-10 14:08:02</dc:date><dc:type>Neznano</dc:type><dc:identifier>14104</dc:identifier><dc:identifier>UDK: 616-006</dc:identifier><dc:identifier>ISSN pri članku: 1408-1741</dc:identifier><dc:identifier>COBISS_ID: 66137859</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language><dc:rights>by Authors</dc:rights></metadata>
