<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=31038"><dc:title>Kovalentna vezava pri zdravilnih učinkovinah - naj jo iščemo ali se ji izogibamo?</dc:title><dc:creator>Strašek Benedik,	Nika	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Kavaš,	Vid	(Avtor)
	</dc:creator><dc:creator>Meden,	Anže	(Avtor)
	</dc:creator><dc:subject>bojna glava</dc:subject><dc:subject>ireverzibilni zaviralci</dc:subject><dc:subject>kovalentne zdravilne učinkovine</dc:subject><dc:subject>načrtovanje zdravilnih učinkovin</dc:subject><dc:description>Kovalentne zdravilne učinkovine imajo pomembno vlogo v humani medicini. S tvorbo stabilnih kovalentnih vezi s specifičnimi aminokislinskimi ostanki v svojih makromolekularnih tarčah dosežejo močnejše in dolgotrajnejše terapevtske učinke kot klasične učinkovine, ki izkoriščajo le reverzibilne interakcije. Njihovo dolgo zadrževanje na tarči omogoča redkejše odmerjanje, kar lahko zmanjša pojav neželenih učinkov. Vseeno pa razvoj kovalentnih zdravilnih učinkovin ni brez izzivov, saj pomisleki glede izventarčne vezave in potencialne imunogenosti zahtevajo skrbno načrtovanje in optimizacijo za zagotavljanje varnosti in učinkovitosti. V zadnjem desetletju je prišlo do bistvenega napredka na področju načrtovanja, selektivnosti in razumevanja mehanizmov delovanja kovalentnih zdravilnih učinkovin, kar je omogočilo razvoj novih zdravil, zlasti v onkologiji, infektologiji in nevrologiji. Sodobne kovalentne zdravilne učinkovine dokazujejo, da je s premišljenim pristopom mogoče oblikovati učinkovite, selektivne in varne kovalentne učinkovine z velikim terapevtskim potencialom.</dc:description><dc:date>2026</dc:date><dc:date>2026-07-10 11:57:23</dc:date><dc:type>Neznano</dc:type><dc:identifier>31038</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>