<?xml version="1.0"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"><rdf:Description rdf:about="https://dirros.openscience.si/IzpisGradiva.php?id=25985"><dc:title>Hemofilije</dc:title><dc:creator>Andoljšek,	Dušan	(Avtor)
	</dc:creator><dc:description>Hemofilije so skupine podedovanih bolezni z različno patogenezo. Skupna značilnost je mutacija gena n akromosomu X. Posledica genske mutacije je motena sinteza proteina, to je F VIII ali F IX. Mogoče je dvoje: majhna raven ali nastajanje neučinkovite beljakovine. Klinična slika je odvisna samo od ravni funkcijsko učinkovite beljakovine in je enaka pri pomanjkanju F VIII in FIX. Z laboratorijskimi preiskavami ugotovimo obliko in stopnjo bolezni.</dc:description><dc:date>1998</dc:date><dc:date>2026-01-28 00:22:27</dc:date><dc:type>Neznano</dc:type><dc:identifier>25985</dc:identifier><dc:language>sl</dc:language></rdf:Description></rdf:RDF>