Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije

Iskanje po repozitoriju
A+ | A- | Pomoč | SLO | ENG

Iskalni niz: išči po
išči po
išči po
išči po
Raziskovalni podatki

Možnosti:
  Ponastavi

Iskalni niz: "avtor" (Novaković Srdjan) .

11 - 20 / 60
Na začetekNa prejšnjo stran123456Na naslednjo stranNa konec
11.
Ob izidu učbenika Onkologija
Srdjan Novaković, 2009

DiRROS - Objavljeno: 31.08.2018; Ogledov: 459; Prenosov: 26
.pdf Celotno besedilo (141,08 KB)

12.
13.
14.
15.
Določanje mutacije V600E v genu BRAF
Petra Cerkovnik, Alenka Ličar, Srdjan Novaković, 2010

DiRROS - Objavljeno: 31.08.2018; Ogledov: 465; Prenosov: 31
.pdf Celotno besedilo (272,73 KB)

16.
17.
24. onkološki vikend
Amela Duratović, Srdjan Novaković, 2011

DiRROS - Objavljeno: 31.08.2018; Ogledov: 573; Prenosov: 31
.pdf Celotno besedilo (136,25 KB)

18.
Karcinogeneza - nastanek rakastih celic
Srdjan Novaković, 2006

DiRROS - Objavljeno: 31.08.2018; Ogledov: 535; Prenosov: 28
.pdf Celotno besedilo (1022,74 KB)

19.
Več obrazov sindroma Lynch : odkrivanje zarodnih mutacij v genu MSH6
Uršula Prosenc, Srdjan Novaković, 2013

Povzetek: Na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana smo uvedli testiranje zarodnih mutacij vgenu MSH6. Mutacije v tem genu so povezane z Lynchevim sindromom in predstavljajo povečano verjetnost za nastanekraka na debelem črevesu in danki, raka maternične sluznice,raka jajčnikov in drugih vrst raka. Za testiranje prisotnosti mutacij v genu MSH6 uporabljamo metodo neposrednega sekvenciranja in metodo MLPA (ang. multiplex ligation-dependentprobe amplification). S sekvenciranjem odkrivamo točkovne mutacije in manjše delecije ter insercije. Z metodo MLPA pa prisotnost večjih delecij in insercij v genu, oziroma delecijo celotnega gena. Mutacije v genu MSH6 testiramo pri osebah, za katere se v postopku genetskega svetovanja pokaže večja verjetnost Lynchevega sindroma. Pravočasno odkrivanje mutacij v genih, povezanih z nastankom raka, je za nosilce mutacij pomembno, saj je dokazana mutacija razlog za prilagojeno klinično spremljanje in preventivne ukrepe pri nosilcih mutacije.
Ključne besede: dedni rak, genetika, gen MSH6, zarodne mutacije
DiRROS - Objavljeno: 31.08.2018; Ogledov: 540; Prenosov: 31
.pdf Celotno besedilo (333,19 KB)

20.
Iskanje izvedeno v 0 sek.
Na vrh