1. Sinonasal inverted papilloma associated with squamous cell carcinomaJasna But-Hadžić, Klemen Jenko, Mario Poljak, Boštjan Kocjan, Nina Gale, Primož Strojan, 2011, izvirni znanstveni članek Ključne besede: rak (medicina), papiloma virusi, nosna votlina, karcinom, zdravljenje, radioterapija Objavljeno v DiRROS: 18.03.2024; Ogledov: 66; Prenosov: 26 Celotno besedilo (513,64 KB) |
2. Natural IFN-[alpha] for non-small-cell lung cancer with pleural carcinosisBerta Jereb, Gabrijela Petrič-Grabnar, Marjeta Terčelj-Zorman, Marija Us-Krašovec, Renata Mažuran, Evgen Šooš, Janez Stare, 1993, izvirni znanstveni članek Ključne besede: rak (medicina), karcinom, pljuča, zdravljenje, interferoni Objavljeno v DiRROS: 10.01.2024; Ogledov: 150; Prenosov: 42 Celotno besedilo (406,80 KB) |
3. |
4. |
5. Chemotherapy for hürthle cell carcinoma based on sequential DNA measurementsMarija Auersperg, Ruda Zorc-Pleskovič, Marija Us-Krašovec, Ana Pogačnik, Gabrijela Petrič, Olga Vraspir-Porenta, 1988, izvirni znanstveni članek Ključne besede: rak (medicina), karcinom, zdravljenje, kemoterapija, DNA Objavljeno v DiRROS: 15.09.2023; Ogledov: 239; Prenosov: 77 Celotno besedilo (737,50 KB) |
6. |
7. |
8. Maligni melanom in ostali kožni raki : standardi in perspektive2023, ni določena Ključne besede: dermatologija, rak (medicina), zgodnja diagnostika, benigni tumorji, maligni tumorji, klasifikacija, melanocitni nevusi, ploščatocelični karcinom, bazaliom, dermoskopija Objavljeno v DiRROS: 25.04.2023; Ogledov: 387; Prenosov: 294 Celotno besedilo (33,48 MB) Gradivo ima več datotek! Več... |
9. Analiza trenda napotitev na onkološko genetsko obravnavo pri bolnicah z rakom jajčnikov, ki potrebujejo genetski izvid za načrtovanje zdravljenja in predstavitev novih kliničnih poti obravnaveSvetlana Novak, Simona Hotujec, Ksenija Strojnik, Ana Blatnik, Erik Škof, Maja Ravnik-Oblak, Srdjan Novaković, Mateja Krajc, 2021, izvirni znanstveni članek Povzetek: Zadnjih nekaj let se v genetskih ambulantah soočamo s pogostejšimi napotitvami bolnikov z rakom na genetsko obravnavo. Izvid genetskega testiranja je namreč pri bolnicah z epitelijskim nemucinoznim rakom jajčnikov/jajcevodov/primarnim peritonealnim seroznim karcinomom (PPSC) in bolnikih z metastatskim rakom prostate/pankreasa/dojk lahko zelo pomemben za načrtovanje zdravljenja z zaviralci poli(ADP-riboza)-polimeraze (PARP). Ker se z obravnavo običajno mudi, smo izdelali dve klinični poti, ki omogočita tem bolnikom prednostno obravnavo. Ključne besede: epitelijski nemucinozni rak jajčnikov, epitelijski nemucinozni rak jajcevodov, primarni peritonealni serozni karcinom/PPSC, prednostna napotitev, genetsko testiranje, BRCA1/2 Objavljeno v DiRROS: 13.12.2021; Ogledov: 889; Prenosov: 391 Celotno besedilo (416,01 KB) Gradivo ima več datotek! Več... |
10. Mutacije ret proto-onkogena v slovenski populaciji bolnikov z medularnim rakom ščitniceSara Milićević, Damijan Bergant, Tina Žagar, Barbara Perić, 2020, izvirni znanstveni članek Povzetek: Izhodišča. Medularni rak ščitnice (MRŠ) je redek endokrini tumor, ki se v približno 25 % primerov pojavlja v družinski obliki bolezni v sklopu multiple endokrine neoplazije tipa 2, v 75 % pa je bolezen sporadična. Namen dela je bil oceniti incidenco MRŠ ter pogostost in vrsto RET-mutacij v slovenski populaciji bolnikov med letoma 1995 in 2015.Metode. Retrospektivno smo analizirali podatke Registra raka Republike Slovenije in Registra bolnikov z MRŠ Onkološkega Inštituta v Ljubljani, zbrane med letoma 1995 in 2015. V ključili smo 143 bolnikov s potrjenim MRŠ in 43 njihovih zdravih sorodnikov, ki so bili napoteni na genetsko svetovanje in testira-nje. Genomsko DNK smo izolirali iz levkocitov periferne krvi. Eksone 10, 11, 13, 14, 15 in 16 RET protoonkogena smo pomnožili z verižno reakcijo s polimerazo. Točkovne mutacije RET proto-onkogena smo odkrili z metodo SSCA in DNA-sekvenciranjem. Zaznane mutacije so bile potrjene z restrikcijskimi encimi.Rezultati. Zarodno mutacijo RET protoonkogena smo odkrili pri 51 osebah; med njimi je bilo 37 bolnikov z MRŠ, kar predsta-vlja 25,9 % vseh bolnikov z MRŠ. Odkrili smo osem različnih mutacij RET protoonkogena. Najpogosteje smo potrdili mutacijo v kodonih 634 in 618, sledili so kodoni 790, 804 in 918. Povprečna groba letna incidenčna stopnja MRŠ v Sloveniji za opazovano obdobje znaša 0,34/100.000 prebivalcev.Zaključek. Ocenjena povprečna groba letna incidenčna stopnja MRŠ v Sloveniji je bila 0,34/100.000. Poleg tega smo ugotovili, da se RET-mutacija pojavlja v naši populaciji bolnikov v 25,9 % ter da najpogosteje prizadene kodona 634 in 618. Ključne besede: medularni karcinom ščitnice, multipla endokrina neoplazija 2, genetsko svetovanje, incidenca Objavljeno v DiRROS: 09.09.2020; Ogledov: 1988; Prenosov: 568 Celotno besedilo (152,80 KB) |